網狀細胞白血病
...織細胞病發病機制目前不明。1969年Rodman報道了2例惡組有染色體易位,即t(2;5)(p23;q35),此外尚有1號染色體異常。Morgan等在1986年發現惡組細胞株中5號染色體長臂一固定點的斷裂(5q35斷裂),並常伴有t(2;5)。另有報道...
疾病;血液科;白細胞疾病T細胞淋巴瘤
...織細胞病發病機制目前不明。1969年Rodman報道了2例惡組有染色體易位,即t(2;5)(p23;q35),此外尚有1號染色體異常。Morgan等在1986年發現惡組細胞株中5號染色體長臂一固定點的斷裂(5q35斷裂),並常伴有t(2;5)。另有報道...
疾病;血液科;白細胞疾病惡性組織細胞增多症
...織細胞病發病機制目前不明。1969年Rodman報道了2例惡組有染色體易位,即t(2;5)(p23;q35),此外尚有1號染色體異常。Morgan等在1986年發現惡組細胞株中5號染色體長臂一固定點的斷裂(5q35斷裂),並常伴有t(2;5)。另有報道...
疾病;血液科;白細胞疾病惡性組織細胞病
...織細胞病發病機制目前不明。1969年Rodman報道了2例惡組有染色體易位,即t(2;5)(p23;q35),此外尚有1號染色體異常。Morgan等在1986年發現惡組細胞株中5號染色體長臂一固定點的斷裂(5q35斷裂),並常伴有t(2;5)。另有報道...
疾病組織細胞性髓性網狀細胞增生症
...織細胞病發病機制目前不明。1969年Rodman報道了2例惡組有染色體易位,即t(2;5)(p23;q35),此外尚有1號染色體異常。Morgan等在1986年發現惡組細胞株中5號染色體長臂一固定點的斷裂(5q35斷裂),並常伴有t(2;5)。另有報道...
疾病;血液科;白細胞疾病非白血病網狀內皮細胞增生症
...織細胞病發病機制目前不明。1969年Rodman報道了2例惡組有染色體易位,即t(2;5)(p23;q35),此外尚有1號染色體異常。Morgan等在1986年發現惡組細胞株中5號染色體長臂一固定點的斷裂(5q35斷裂),並常伴有t(2;5)。另有報道...
疾病;血液科;白細胞疾病神經纖維瘤病
...類神經內科疾病概述神經纖維瘤病(neurofibromatosis,NF)爲常染色體顯性遺傳病,是基因缺陷使神經嵴細胞發育異常導致多系統損害。本病可歸類於神經皮膚綜合徵,根據臨牀表現和基因定位,分爲神經纖維瘤病Ⅰ型(NFⅠ)和Ⅱ型(NF...
疾病;神經內科羊膜帶綜合徵
...期無病毒或原蟲感染史;無宮內手術史;無服藥史;胎兒染色體正常;無明顯遺傳性胎兒畸形史。其他輔助檢查:羊膜帶綜合徵的診斷主要靠影像學檢查,包括B型超聲和磁共振技術(MRI)。1.B超這是診斷羊膜帶綜合徵的重要方法,...
疾病;婦產科外周T細胞淋巴瘤臨牀路徑(2016年版)
...免疫病理)□骨穿(骨髓形態學、骨髓活檢、免疫分型、染色體檢測)□完成必要的相關科室會診□完成上級醫師查房記錄等病歷書寫□確定化療方案和日期重點醫囑長期醫囑:□血液病護理常規□二級護理□飲食:◎普食◎糖...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑瀰漫性大B 細胞淋巴瘤診療指南(2022年版)
...腫瘤溶解綜合徵。骨髓檢查:骨髓細胞學、流式細胞學、染色體、骨髓活檢及免疫組化(標本需>1.6cm)同時做骨髓穿刺抽吸骨髓液、檢查骨髓細胞學及免疫分型,除外DLBCL累及。有中樞神經系統淋巴瘤高危因素患者需要進行腰...
詞條;診療指南;2022年版診療指南;瀰漫性大B細胞淋巴瘤