鍀[99mTc]巰替肽注射液
...AG3靜脈注射後主要由腎小管分泌,少量由腎小球濾過,其被腎臟濃聚和排泄的速度顯著高於目前常用的過濾型顯像劑99mTc-DTPA。動物試驗證明,99mTc-MAG3在膽管內有濃聚,可能與其被肝臟攝取有關。但在正常情況下,無膽囊及膽管...
藥品說明書普魯卡因腎上腺素注射液
...傳導。普魯卡因對周圍血管有明顯的直接擴張作用,容易被吸收進入血液,且麻醉持續時間短,爲減少吸收延長藥效,減少毒副作用,加入少量的腎上腺素(1∶200000~500000)時效可延長20%。【藥代動力學】普魯卡因進入體內吸收迅...
藥品說明書普魯卡因腎上腺素注射液
...傳導。普魯卡因對周圍血管有明顯的直接擴張作用,容易被吸收進入血液,且麻醉持續時間短,爲減少吸收延長藥效,減少毒副作用,加入少量的腎上腺素(1∶200000~500000)時效可延長20%。【藥代動力學】普魯卡因進入體內吸收迅...
藥品說明書妥布黴素滴眼液
...制細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品滴眼後有少量被吸收進入全身血液循環。【適應症】本品適用於敏感細菌所致的外眼及附屬器的局部感染。【用法用量】滴於眼瞼內。輕、中度感染:一次1~2滴,每4小時1次;重度感...
藥品說明書硫酸奎寧片
...的色素凝集有所不同。在血液中,一定濃度的奎寧可導致被寄生紅細胞早熟破裂,從而阻止裂殖體成熟。本品對紅外期無效,長療程可根治惡性瘧,但對惡性瘧的配子體亦無直接作用,故不能中斷傳播。【藥代動力學】口服後吸...
藥品說明書;抗寄生蟲藥硫唑嘌呤片
...收較6-巰基嘌呤爲佳,口服吸收良好,進入體內後很快被分解爲6-巰基嘌呤,然後再分解代謝而生成多種氧化的和甲基化的衍生物,隨尿排出體外,24小時尿中排泄量爲50~60%,48小時內大便排出12%,血中濃度低,服藥後1小時達...
藥品說明書;抗腫瘤類硫唑嘌呤片
...吸收較6-巰基嘌呤爲佳,口服吸收良好,進入體內後很快被分解爲6-巰基嘌呤,然後再分解代謝而生成多種氧化的和甲基化的衍生物,隨尿排出體外,24小時尿中排泄量爲50%~60%,48小時內大便排出12%,血中濃度低,服藥後1小時達...
藥品說明書硫酸奎寧片
...的色素凝集有所不同。在血液中,一定濃度的奎寧可導致被寄生紅細胞早熟破裂,從而阻止裂殖體成熟。本品對紅外期無效,長療程可根治惡性瘧,但對惡性瘧的配子體亦無直接作用,故不能中斷傳播。【藥代動力學】口服後吸...
藥品說明書鹽酸異丙嗪片
...無腸梗阻,或藥物的逾量、中毒等問題,因其症狀體徵可被異丙嗪的鎮吐作用所掩蓋。【孕婦及哺乳期婦女用藥】1.婦服用本藥後,可誘發嬰兒的黃疸和錐體外系症狀。因此,孕婦在臨產前1~2周應停用此藥。2.般的抗組胺藥...
藥品說明書注射用鹽酸普魯卡因
...。本品彌散性和通透性差,其鹽酸鹽的結合形式在組織中被解離後釋放出遊離鹼而發揮局部麻醉作用。本品對中樞神經系統常量抑制,過量興奮。首先引起鎮靜、頭昏,痛閾提高,繼而引起眩暈、定向障礙、共濟失調,中樞抑制...
藥品說明書