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羅沙替丁醋酸酯
...作用：乙酰羅沙替丁爲六氫吡啶的衍生物，系新型組胺H2受體拮抗藥，可使基礎胃酸、五肽胃泌素及進餐刺激的胃酸分泌量下降，通過抑制胃酸分泌治療潰瘍病。乙酰羅沙替丁無抗雄激素作用，對肝臟藥物代謝酶也無影響。與西...
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抗乙酰膽鹼受體抗體
...疾病，由於病人的自身抗體與神經肌肉接頭處的乙酰膽鹼受體（AchR）結合，對其可以起到封閉和破壞作用，使得神經衝動不能傳導至肌肉而表現爲肢體的軟弱無力。現已知哺乳動物骨骼肌純化的AchR由5個亞單位（α2、β、α2、γ...
化驗及醫學檢查；免疫學檢查；自身抗體測定 -
妊娠合併偏頭痛
...些神經元的細胞體分別位於腦幹的藍斑及縫際核。腦5-HT受體主要集中在縫際核，其中主要是5-HT1A受體，也有5-HT1D受體。給雙氫麥角胺後，該藥分佈在縫際核內的濃度也最高，因此該處也是藥物作用的重要部位。精神緊張，焦慮...
疾病；婦產科 -
卵泡期
...的內存因素。到初級卵泡發育晚期，顆粒細胞上出現了FSH受體，內膜細胞上出現了LH受體。到次級卵泡期，顆粒細胞上出現了FSH受體數量進一步增加，FSH在雌激素的協高作用下，誘導顆粒細胞出現LH受體，並隨着卵泡發育成熟，...
生理學；婦科 -
康柏西普眼用注射液
...tOphthalmicInjection）是治療用生物製品Ⅰ類新藥，係一種VEGF受體與人免疫球蛋白Fc段基因重組的融合蛋白，該藥物通過結合血管內皮生長因子VEGF，競爭性抑制VEGF與受體結合並阻止VEGF家族受體的激活，從而抑制內皮細胞增殖和血管...
藥品 -
啓維
...典型抗精神病藥。對5-HT、多巴胺D2、組胺和H1-和α1-，α2-受體均有親和力。喹硫平的藥代動力學：喹硫平口服後易於吸收，廣泛分佈於全身。蛋白結合率爲83%。在肝內主要通過P450CYP3A4介導的磺化氧化作用進行廣泛代謝，也通過氧...
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奎硫平
...典型抗精神病藥。對5-HT、多巴胺D2、組胺和H1-和α1-，α2-受體均有親和力。喹硫平的藥代動力學：喹硫平口服後易於吸收，廣泛分佈於全身。蛋白結合率爲83%。在肝內主要通過P450CYP3A4介導的磺化氧化作用進行廣泛代謝，也通過氧...
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恩瑞康
...典型抗精神病藥。對5-HT、多巴胺D2、組胺和H1-和α1-，α2-受體均有親和力。喹硫平的藥代動力學：喹硫平口服後易於吸收，廣泛分佈於全身。蛋白結合率爲83%。在肝內主要通過P450CYP3A4介導的磺化氧化作用進行廣泛代謝，也通過氧...
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達力新
...典型抗精神病藥。對5-HT、多巴胺D2、組胺和H1-和α1-，α2-受體均有親和力。喹硫平的藥代動力學：喹硫平口服後易於吸收，廣泛分佈於全身。蛋白結合率爲83%。在肝內主要通過P450CYP3A4介導的磺化氧化作用進行廣泛代謝，也通過氧...
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奎的平
...典型抗精神病藥。對5-HT、多巴胺D2、組胺和H1-和α1-，α2-受體均有親和力。喹硫平的藥代動力學：喹硫平口服後易於吸收，廣泛分佈於全身。蛋白結合率爲83%。在肝內主要通過P450CYP3A4介導的磺化氧化作用進行廣泛代謝，也通過氧...