相互作用的蛋白質數據庫
...nghùzuòyòngdedànbáizhìshùjùkù英文:DIP相互作用的蛋白質數據庫(DIP)收集了由實驗驗證的蛋白質-蛋白質相互作用。數據庫包括蛋白質的信息、相互作用的信息和檢測相互作用的實驗技術三個部分。用戶可以根據蛋白質、生物物...
生物學;數據庫2011-2015年藥品電子監管工作規劃
...展藥品電子監管系統的深度應用,充分利用藥品電子監管數據,爲各級政府和監管部門提供決策支持服務,爲廣大社會公衆提供藥品信息檢索、監管碼查詢、真僞鑑別等服務,探索電子監管系統與醫保卡系統互聯互通的可行性。...
WS/T 789—2021 血液產品標籤與標識代碼標準
...驗字符系統GB/T18347128條碼ISO/IEC16022信息技術.自動識別和數據俘獲技術.數據矩陣條形碼象形規範3術語和定義:3.1採供血機構代碼bloodestablishmentcodes採供血機構代碼是國家衛生健康委員會對採供血機構分配的一個由5位數字組成的代...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;血液產品丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒(酶聯免疫法)
...物製品包裝規程”規定。3檢定:3.1半成品檢定:3.1.1陰性參考品符合率:用國家參考品或經國家參考品標化的參考品進行檢定,應符合要求。3.1.2陽性參考品符合率:用國家參考品或經國家參考品標化的參考品進行檢定,應符合...
生物製品;丙型肝炎病毒抗體;體外診斷類生物製品;診斷類生物製品梅毒快速血漿反應素診斷試劑
...檢定:應在23~29℃環境下進行。3.1半成品檢定:3.1.1陰性參考品符合率:用國家參考品或經國家參考品標化的參考品進行檢定,應符合要求。3.1.2陽性參考品符合率:用國家參考品或經國家參考品標化的參考品進行檢定,應符合...
生物製品;梅毒;體外診斷類生物製品;診斷類生物製品人類免疫缺陷病毒抗體診斷試劑盒(酶聯免疫法)
...物製品包裝規程”規定。3檢定:3.1半成品檢定:3.1.1陰性參考品符合率:用國家參考品或經國家參考品標化的參考品進行檢定,應符合要求。3.1.2陽性參考品符合率:用國家參考品或經國家參考品標化的參考品進行檢定,應符合...
生物製品;免疫缺陷病毒抗體;體外診斷類生物製品;診斷類生物製品抗菌肽
...某些抗菌肽能溶解人的紅細胞,造成溶血。蛋白質序列:參考文獻:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/protein/P29004.1生物學活性:對革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌,如大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、巨大芽胞桿菌、綠膿桿菌和痢疾桿菌均有較強...
生物學;動物中毒;有毒動物毒素梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒(酶聯免疫法)
...物製品包裝規程”規定。3檢定:3.1半成品檢定:3.1.1陰性參考品符合率:用國家參考品或經國家參考品標化的參考品進行檢定,應符合要求。3.1.2陽性參考品符合率:用國家參考品或經國家參考品標化的參考品進行檢定,應符合...
生物製品;梅毒螺旋體抗體;體外診斷類生物製品;診斷類生物製品多參數監護儀
...送。這種雙機間的連續方式屬於松耦合的多處理機系統(參考文獻8),在硬件實現上較爲簡單,只需在軟件編程時,爲其通信方式設計必要的通信協議、數據傳輸方式等。3.系統硬件設計(1)系統採用EEPROM28C64作爲程序存儲器;...
醫療器械WS/T 641—2018 臨牀檢驗定量測定室內質量控制
...的(配套的)校準品;如有可能,保證檢測結果能溯源到參考方法或/和參考物質;對不同的分析項目要根據其特性確立各自的校準頻率。3.4質控品:3.4.1特性:質控品應與患者待測樣本具有相似或相同的基質。質控品應均一和穩...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;化驗及醫學檢查