雙氯芬酸鉀膠囊
...。【藥代動力學】口服吸收快,完全。與食物同服降低吸收率。血藥濃度空腹服藥平均1~2小時達峯值,與食物同服時6小時達峯值,血漿濃度降低。藥物半衰期約2小時。血漿蛋白結合率爲99%。表觀分佈容積0.1~0.55L/kg。在乳汁中...
藥品說明書複方卡託普利片
...可以通過胎盤。【藥代動力學】本品口服後吸收迅速,吸收率在75%以上。口服後15分鐘起效,1—1.5小時達血藥峯濃度。持續6—12小時。血循環中本品的25%—30%與蛋白結合。半衰期短於3小時,腎功能損害時會產生藥物瀦溜。降壓...
藥品說明書;心血管系統用藥複方卡託普利片
...可以通過胎盤。【藥代動力學】本品口服後吸收迅速,吸收率在75%以上。口服後15分鐘起效,1~1.5小時達血藥峯濃度。持續6~12小時。血循環中本品的25%~30%與蛋白結合。半衰期短於3小時,腎功能損害時會產生藥物瀦留。降壓...
藥品說明書硝苯地平緩釋膠囊
...可降低雌性鼠生殖力;可致畸;可引起流產(胎鼠藥物吸收率增加、胎鼠死亡率上升、新生鼠存活率下降)。孕猴服用2/3~2倍於人類最大劑量,可導致小胎盤和絨毛髮育不全;給大鼠3倍於人類最大劑量,可引起妊娠延長。【藥代...
藥品說明書氨甲環酸片
...腫的發生。【藥代動力學】口服後吸收較慢且不完全,吸收率爲30%~50%。t1/2約爲2小時,達峯值時間一般在3小時。本品能透過血腦屏障。如按體重口服20mg/kg,則血清抗纖溶活力可維持7~8小時,組織內17小時,尿內48小時。口服...
藥品說明書氨甲環酸膠囊
...腫的發生。【藥代動力學】口服後吸收較慢且不完全,吸收率爲30%~50%。t1/2約爲2小時,達峯值時間一般在3小時。本品能透過血腦屏障。如按體重口服20mg/kg,則血清抗纖溶活力可維持7~8小時,組織內17小時,尿內48小時。口服...
藥品說明書鹽酸尼卡地平片
...便排出,尿中檢測到的原型藥物小於1%。給藥後48小時內回收的藥物總量爲90%。本品不誘導自身代謝,也不誘導肝微粒體代謝酶。由於本品在肝臟廣泛代謝,血藥濃度水平受肝功能變化的影響。嚴重肝功能失常患者的體內藥物濃...
藥品說明書;心血管系統用藥甲地高辛片
...藥代動力學】口服經胃腸道吸收快且規則,安全性高,吸收率達91%~95%,口服10~20分鐘起效,30~40分鐘達峯濃度,約1小時達最大效應;作用完全消失時間爲6天。蛋白結合率爲30%,半衰期爲(41±6)小時。甲地高辛大部分以原形...
藥品說明書鹽酸尼卡地平片
...便排出,尿中檢測到的原型藥物小於1%。給藥後48小時內回收的藥物總量爲90%。本品不誘導自身代謝,也不誘導肝微粒體代謝酶。由於本品在肝臟廣泛代謝,血藥濃度水平受肝功能變化的影響。嚴重肝功能失常患者的體內藥物濃...
藥品說明書鹽酸克林黴素棕櫚酸酯顆粒劑
...】本品口服後藥物自胃腸道迅速吸收水解爲克林黴素,吸收率約爲90%,吸收不受食物影響。約1小時達血藥峯濃度(按克林黴素計,兒童每次口服2~4mg/kg,每6小時一次,血藥濃度約可達2~4mg/ml;成人每次150~300mg,血藥濃度約可...
藥品說明書