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國家衛生城鎮評審管理辦法
...guǎnlǐbànfǎ基本信息：《國家衛生城鎮評審管理辦法》由全國愛國衛生運動委員會於2021年12月3日《全國愛衛會關於印發《國家衛生城鎮評審管理辦法》和《國家衛生城市和國家衛生縣標準》《國家衛生鄉鎮標準》的通知》（全...
法規文件；國家衛生城鎮 -
供港澳蔬菜檢驗檢疫監督管理辦法
...家質量監督檢驗檢疫總局（以下簡稱國家質檢總局）主管全國供港澳蔬菜檢驗檢疫監督管理工作。國家質檢總局設在各地的出入境檢驗檢疫機構（以下簡稱檢驗檢疫機構）負責所轄區域供港澳蔬菜檢驗檢疫監督管理工作。第四條...
法規文件；管理辦法 -
藥品管理法
...ement《中華人民共和國藥品管理法》於1984年9月20日第六屆全國人民代表大會常務委員會第七次會議通過，1985年7月1日起執行。最新版本爲2001年2月28日第九屆全國人民代表大會常務委員會第二十次會議修訂，2001年12月1日起施行。...
部門規章；法規文件 -
食品安全宣傳教育工作綱要(2011—2015年)
...宣傳活動。確定每年6月第三週爲“食品安全宣傳週”,在全國範圍內集中開展形式多樣、內容豐富、聲勢浩大的食品安全主題宣傳活動,通過報刊、廣播、電視、互聯網等各種媒體進行集中報道。2.開展“食品安全進社區”活動。...
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中華人民共和國藥品管理法
...ǐfǎ《中華人民共和國藥品管理法》於1984年9月20日第六屆全國人民代表大會常務委員會第七次會議通過，1985年7月1日起執行。最新版本爲2001年2月28日第九屆全國人民代表大會常務委員會第二十次會議修訂，2001年12月1日起施行。...
部門規章 -
標準化
...業生產技術水平和管理水平的尺度，是現代化標誌之一。製藥行業的藥品標準即我國藥品的三級標準。它們是生產、銷售、使用各個環節必須執行的法定標準，是供貨驗收和退貨仲裁的選定依據。制定企業內部技術標準化的依據...
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蛋白酶抑制劑
...產的蛋白酶抑制劑僅有3個品種（具體信息見附表）。以全國十六大樣本醫院的統計數據爲例，在2002~2005年間，蛋白酶抑制劑中僅茚地那韋進入了該統計之中，且均由默沙東公司提供。這主要是由於蛋白酶抑制劑在合成工藝方面...
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藥品技術轉讓註冊管理規定
...術指導原則和要求，對需要用生產工藝和質量標準同時控製藥品質量的或經技術審評認爲需要進行臨牀試驗（生物等效性試驗）的，作出進行臨牀試驗（生物等效性試驗）的技術審評結論，報國家食品藥品監督管理局。第十六條...
法規文件 -
新藥技術轉讓註冊管理規定
...術指導原則和要求，對需要用生產工藝和質量標準同時控製藥品質量的或經技術審評認爲需要進行臨牀試驗（生物等效性試驗）的，作出進行臨牀試驗（生物等效性試驗）的技術審評結論，報國家食品藥品監督管理局。第十六條...
法規文件 -
高值醫用耗材集中採購工作規範（試行）
...考目錄詳見附件。第三條縣級及縣級以上人民政府、國有企業（含國有控股企業）舉辦的有資質的非營利性醫療機構採購高值醫用耗材，必須全部參加集中採購。鼓勵其他具有資質的醫療機構自願參與高值醫用耗材集中採購。第...
法規文件