特發性肥厚性主動脈瓣下狹窄
...因,其依據是本病有明顯的家族性發病傾向,常合併其他先天性心血管畸形,有些患者出生時即有本病,本病患者中可見到HLA抗原的遺傳基因型。遺傳性因素:大約50%~55%的肥厚型心肌病患者有家族史,屬於常染色體顯性遺傳病...
心血管內科;心肌病;疾病;心血管系統疾病賁門功能不全和胃食管反流手術
...功能不全和胃食道反流手術分類:胸外科/食管手術/食管先天性異常的手術治療ICD編碼:44.6601概述:嬰幼兒的賁門起括約肌的作用,控制食管內食物下行,防止胃食管反流。出生後6~7周食管括約肌壓力逐漸趨向正常。由於嬰幼...
胸外科手術;食管手術;食管先天性異常的手術治療;手術先天性肛門直腸畸形(中低位)臨牀路徑(2010年版)
...象。:第一診斷爲先天性肛門直腸畸形(中低位)不包括狹窄(ICD-10:Q42不包括Q42.-01)。行經會陰(經骶)肛門成形術(ICD-9-CM-3:49.7901/49.7902)。(二)診斷依據。:根據《臨牀診療指南-小兒外科學分冊》(中華醫學會編著,...
2010年版臨牀路徑;臨牀路徑右心室流出道重建術
...不良、室間隔完整無缺,而房室和心室大血管關係正常的先天性心臟畸形,其發生率約佔先天性心臟病的1%~3%,在新生兒先天性發紺型心臟病中約佔30%。在心室的發育、動脈乾的分隔和肺動脈瓣發育過程中發生異常,均可引起...
心血管外科手術;右心室流出道梗阻手術;室間隔完整的肺動脈閉鎖的手術治療;手術椎管狹窄症
...育性脊椎狹窄又稱原發性椎管狹窄:這種椎管狹窄,系由先天性發育異常所致。故椎管的前後徑和左右徑都一致性狹窄。椎管容量較小,所候任何誘因都可使椎管進一步狹窄,引起脊髓、馬尾或神經根的刺激或壓迫症狀。如橫管...
疾病腎血管性高血壓臨牀路徑(2010年版)
...團衛生局:我部組織有關專家研究制定了房性心動過速、肥厚型心肌病、肺動脈高壓、風溼性二尖瓣狹窄(內科)、主動脈夾層、腎血管性高血壓治療、心房顫動介入治療、原發性醛固酮增多症和陣發性室上性心動過速介入治療...
2010年版臨牀路徑;臨牀路徑解剖矯治手術
...隔缺損等心臟畸形。解剖性矯正大動脈異位是一種罕見的先天性心臟病。1895年Theveanin首次報道此畸形,1939年Harris和Fraber首次命名爲解剖性矯正大動脈轉位。以後有不少爭論和混淆。直至1971年VanPraagh發現3例此畸形,劃清大動脈...
心血管外科手術;解剖性矯正大動脈異位手術;手術肺動脈瓣狹窄
...肺動脈口狹窄是指肺動脈瓣或漏斗部狹窄而室間隔完整的先天性畸形。症狀輕重與肺動脈口狹窄程度有關。輕度狹窄多無症狀。生長髮育良好,常因體檢發現有心雜音而進一步檢查獲得確診。中度狹窄可有心悸,勞累後呼吸困難...
疾病;兒科頸椎管狹窄症
...後來逐漸認識到的概念。Arnold等於1976年將椎管狹窄分爲先天性和後天性兩類。先天性椎管狹窄系患者出生前或生後椎弓發育障礙造成的椎管狹窄,以僅限於椎弓發育障礙的發育性椎管狹窄最常見,亦稱特發性椎管狹窄。後天性...
疾病IHSS
...因,其依據是本病有明顯的家族性發病傾向,常合併其他先天性心血管畸形,有些患者出生時即有本病,本病患者中可見到HLA抗原的遺傳基因型。遺傳性因素:大約50%~55%的肥厚型心肌病患者有家族史,屬於常染色體顯性遺傳病...
心血管內科;心肌病;疾病;心血管系統疾病