先天性椎體畸形
拼音:xiāntiānxìngzhuītǐjīxíng概述:先天性椎體畸形系胚胎時椎體發育過程中分節不全或形成不全所引起。診斷:詳細記錄病人的身高,包括站高及坐高,胸背的旋轉及側凸程度,雙下肢社經檢查結果,是否合併其它畸形如先...
疾病動脈先天畸形
...arterialdeformity;動脈先天畸形分類:消化科食管疾病食管先天性疾病ICD號:Q39.8流行病學:報告的患者爲60歲女性,自12歲出現吞嚥困難,逐漸加重,最後20年幾乎不能進食直至衰竭死亡。畸形性吞嚥困難的病因:畸形性吞嚥困難...
疾病;消化科;食管疾病;食管先天性疾病不對稱身材-矮小-性發育異常綜合徵
...xiǎo-xìngfāyùyìchángzōnghézhēng英文:Silversyndrome疾病別名先天性一側肥大症,先天性不對稱-侏儒-性腺激素增高綜合徵,身材矮小-不對稱-性早熟綜合徵,Russell-Silver綜合徵;Silver綜合徵,congenitalhemihypertrophy疾病代碼ICD:Q87.1疾病分類兒...
疾病;兒科伯-韋綜合徵
...、巨輸尿管、心臟肥大及畸形、隱睾等異常。鑑別診斷與先天性心臟病、腎積水、性染色體異常等疾病相鑑別。治療方案1.糾正低血糖低血糖是危及新生兒生命的主要病症,是治療中應予首先重視的問題。及時補給10%葡萄糖液,...
疾病;兒科頸蹼
拼音:jǐngpǔ頸蹼是一種先天性頸部畸形。頸兩側與肩呈蹼狀連成一片,頸後髮際線過低。可能爲生殖腺發育不全所致的Turner綜合徵或Hipplefeil綜合徵在頸部的表現。1938年Turner報告一種主要...
亨納曼綜合徵
...述:骨骺點狀發育不良又名康拉迪病(Conradi’sdisease)、先天性點狀軟骨發育不良(chondrodystrophiacongenitapunletata)或點狀骨骺發育不良(dysplasiaepiphysialispunctata)、先天性鈣化性軟骨發育不良,是由不同外顯率的常染色體隱性基...
疾病;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;幹骺端發育不良食管閉鎖
...1例)。佔消化道發育畸形的第3位,僅次於肛門直腸畸形和先天性巨結腸。男孩發病率略高於女孩。過去患本病小兒多在生後數天內死亡,近年來由於小兒外科的發展,手術治療成功率日見增高。症狀體徵由於食管閉鎖胎兒不能吞...
疾病;消化內科亨納曼氏綜合徵
...述:骨骺點狀發育不良又名康拉迪病(Conradi’sdisease)、先天性點狀軟骨發育不良(chondrodystrophiacongenitapunletata)或點狀骨骺發育不良(dysplasiaepiphysialispunctata)、先天性鈣化性軟骨發育不良,是由不同外顯率的常染色體隱性基...
疾病;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;幹骺端發育不良二尖瓣修復術
...:二尖瓣修補術;二尖瓣修復成形術分類:心血管外科/先天性二尖瓣狹窄和關閉不全手術ICD編碼:35.1201概述:先天性二尖瓣狹窄和關閉不全是二尖瓣畸形的主要病變,系二尖瓣中的一個或幾個部分發育異常而致左心房的血流在...
心血管外科手術;先天性二尖瓣狹窄和關閉不全手術;手術二尖瓣修補術
...:二尖瓣修補術;二尖瓣修復成形術分類:心血管外科/先天性二尖瓣狹窄和關閉不全手術ICD編碼:35.1201概述:先天性二尖瓣狹窄和關閉不全是二尖瓣畸形的主要病變,系二尖瓣中的一個或幾個部分發育異常而致左心房的血流在...
手術