藥監局要求暫停銷售使用吉林一心製藥股份有限公司生產的“注射用泮托拉唑鈉”
2009年3月6日,國家食品藥品監督管理局發出通知,要求暫停銷售使用吉林一心製藥股份有限公司生產的“注射用泮托拉唑鈉”。3月6日,吉林省食品藥品監督管理局報告,經吉林省藥品檢驗所檢驗,吉林一心製藥股份有限公司生...
新聞動態世界上第一部允許自願安樂死的法律生效
...藥來縮短生命,則是間接的死亡幫助。但德國禁止按患者要求向其注射結束生命的藥物或給病人服用毒藥。法國不僅不提倡安樂死而且其刑法還有明文規定:主動幫助死亡要受處罰。荷蘭於1994年1月1日推出一項可以對病人實施安...
歷史事件中國首個兒童“個體化藥學實驗室”在合肥成立
...進展,已有200多種藥物在臨牀使用時需要做基因檢測。在兒科,這些藥物涉及的疾病包括:兒童哮喘、白血病、多動症、精神病、癲癇、兒童生長髮育不良、兒童智商風險篩查等,通過基因檢測,除了預判不良反應外,還可預判...
歷史事件國家食品藥品監督管理局發佈《2010年藥品註冊審批年度報告》
...嚴重不良事件報告與監測管理規定》及天然藥物註冊技術要求等法規和規範性文件的研究起草工作。二是加快藥品研究技術指導原則體系建設。成立了人用藥物註冊技術要求國際協調會(ICH)中國研究小組,對國際標準和技術規...
新聞動態含右丙氧芬的藥品製劑因嚴重副作用退市
...在醫生的指導下完成撤藥過程。國家食品藥品監督管理局要求,第一,自2011年7月31日,藥品生產、經營、使用單位應停止生產、銷售和使用含右丙氧芬的藥品製劑,並收回已上市藥品。第二,藥品生產企業應制定撤市工作實施...
歷史事件衛生部決定廢止《全國城鄉孕產期保健質量標準和要求》等7件部門規章
...議審議通過,決定廢止《全國城鄉孕產期保健質量標準和要求》等7件部門規章(見附件)。本決定自發布之日起施行。部長陳竺二○一一年六月二十三日附件:衛生部決定廢止的部門規章目錄(7件)衛生部決定廢止的部門規章...
新聞動態先諾特韋片/利托那韋片組合包裝和氫溴酸氘瑞米德韋片納入新型冠狀病毒感染診療方案
...避免有禁忌證的患者使用,避免與禁止聯用的藥品聯用。要求各地要嚴格按照《藥品不良反應報告和監測管理辦法》要求,做好不良反應監測和報告工作,確保用藥安全。通知全文如下:關於將先諾特韋片/利托那韋片組合包裝...
新舊聞;新聞動態國家醫保藥品目錄公佈 基本藥物今起全額報銷
...是對目錄外的臨牀緊急搶救和特殊疾病治療必需的藥品,要求各地要建立定點醫療機構申報制度並明確相應的審覈管理辦法,保證參保患者的治療需要。據瞭解,人力資源社會保障部要求各地在今年12月開始執行甲類目錄。考慮...
新聞動態國務院決定建立全科醫生制度
...緩解人民羣衆“看病難、看病貴”,具有重要意義。會議要求,到2012年使每個城市社區衛生服務機構和農村鄉鎮衛生院都有合格的全科醫生;再經過幾年努力,基本形成統一規範的全科醫生培養模式和首診在基層的服務模式,...
歷史事件養老機構內部設置醫療機構改爲實施備案管理制度
...發醫療領域投資活力的通知》(國衛法制發〔2017〕43號)要求,養老機構內部設置診所、衛生所(室)、醫務室、護理站,取消行政審批,實行備案管理。現就有關事項通知如下:一、養老機構內部設置的診所、衛生所(室)、...
歷史事件