胃空腸輸入袢綜合徵

拼音：wèikōngchángshūrùpànzōnghézhēng概述：胃空腸吻合術後輸入袢擴張及內容物瀦留造成一系列症狀。多與輸入祥低張，過長扭結或輸出袢梗阻有關，造成十二指腸排空受阻。診斷：病史提問：①急性空腸輸入袢梗阻：突然上...

Albright綜合徵

拼音：Albrightzōnghézhēng英文：Albrightsyndrome疾病別名又稱播散性纖維性骨炎或多發性纖維異常增殖症疾病分類皮膚性病科疾病概述Albright綜合徵又稱播散性纖維性骨炎或多發性纖維異常增殖症，是一種少見的先天性疾病。疾病描...

Setleis綜合徵

拼音：Setleiszōnghézhēng疾病分類：皮膚性病科疾病概述：Setleis綜合徵可能是由常染色體隱性基因所遺傳，除顳部瘢痕外，還有許多其它缺陷，在下頦中部有一瘢痕樣溝紋。眉毛明顯向外向上傾斜，兩側眼瞼上無睫毛或在上眼瞼...

Klinefelter綜合徵

拼音：Klinefelterzōnghézhēng英文：KlinefeltersyndromeKlinefelter綜合徵（Klinefeltersyndrome）又稱爲先天性睾丸發育不全或原發小睾丸症。患者性染色體爲XXY，即比正常男性多了一條X染色體，因之本亦常稱爲XXY綜合徵。Klinefelter綜合徵的發...

Axenfeld–Schurenberg 氏綜合徵

拼音：Axenfeld–Schurenbergshìzōnghézhēng概述：又稱，週期性動眼神經麻痹。病因病理病機：病因不明，半數以上爲先天性。週期性現象爲間腦植物神經中樞發生之節律性衝動直接作用於動眼神經引起。臨牀表現：動眼神經麻痹期...

DiGeorge綜合徵

拼音：DiGeorgezōnghézhēng英文：DiGeorgesyndrome疾病分類：皮膚性病科疾病概述：先天性胸腺發育不全又稱DiGeorge綜合徵或第三、四對咽囊綜合徵。本症是胚胎期第1至第6對咽囊發育異常引起的先天性免疫缺陷。在胚胎第6～10周，胸腺...

Ehler-Danlos綜合徵

拼音：Ehler-Danloszōnghézhēng概述：Ehler-Danlos綜合徵又稱皮膚彈性過度綜合徵，係一種先天性結締組織缺陷病，臨牀上主要表現爲皮膚彈性過度、皮膚和血管脆弱和關節活動度大三個特點。本病罕見，男多於女，常有家族史，屬常...

Marinesco–Sjogren氏綜合徵

拼音：Marinesco–Sjogrenshìzōnghézhēng概述：又稱Garland–Moorehuse氏綜合徵、Sjogren氏Ⅱ型綜合徵，遺傳性共濟失調—白內障—侏儒—智力缺陷綜合徵。病因病理病機：病因未明。爲常染色體隱性遺傳。可能爲先天性代謝異常疾病。臨...

腸氣腫綜合徵

拼音：chángqìzhǒngzōnghézhēng概述：腸氣腫（Duvernoy）綜合徵是指腸道粘膜下或漿膜下有多數大小不等、外觀似息肉的小氣囊。因此又稱爲腸氣囊腫病、腸囊樣積氣徵、囊性淋巴氣腫、腹膜氣腫等。診斷：根據臨牀表現、X線檢查...

盆底肌痙攣綜合徵

拼音：péndǐjījìngluánzōnghézhēng英文：syndromeofpelvicfloormusclespasm[中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞（2004）];spasticpelvicfloorsyndrome[中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞（2013）];定義：盆底肌痙攣綜合徵（spasticpelvicfloorsyndro...