進行性脂肪營養不良
...併發霍奇金病、硬皮病的報道。新生兒或嬰幼兒患者多有先天性全身性或多臟器病變。目前進行性脂肪營養不良尚無特效療法,可試用純胰島素針劑直接注入萎縮區,有些病人可逐漸出現局部脂肪組織增長,恢復正常形態。如病...
神經內科;自主神經系統疾病;皮膚科疾病;真皮及皮下脂肪組織病;疾病特發性青春期延遲
...下降至陰囊內,沒有尿道下裂,沒有嗅覺缺失,沒有任何先天性軀體畸形。血漿LH,FSH及睾酮或E2水平低於同齡兒童,但與患兒的骨齡相當。LH對GnRH興奮的反應反映了下丘腦-垂體軸的成熟程度,特發性青春期延遲患兒的反應和青...
疾病;內分泌科腦內畸胎瘤
...種分泌黏液的腺體;中胚層結構如骨、軟骨及肌肉組織;外胚層結構常見爲鱗狀上皮及神經組織,可見神經膠質細胞,各種分化的神經元、神經膠質,神經管及脈絡叢等。畸胎瘤組織中未成熟組織的出現並不意味着腫瘤的惡性變...
疾病;神經外科重複指
...害,是導致多指畸形的重要原因。拇指多指畸形即是由於外胚層頂脊的發育異常,拇指側頂向近位延長及其退縮遲緩所致。多指畸形的臨牀表現:多指畸形一目瞭然,多數可在分娩時發現而診斷,在組織的重複現象中包括多指症...
疾病;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;先天性上肢畸形多指畸形
...害,是導致多指畸形的重要原因。拇指多指畸形即是由於外胚層頂脊的發育異常,拇指側頂向近位延長及其退縮遲緩所致。多指畸形的臨牀表現:多指畸形一目瞭然,多數可在分娩時發現而診斷,在組織的重複現象中包括多指症...
疾病;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;先天性上肢畸形遺傳性高尿酸血癥
...節、尿路結石和腎絞痛等,少數合併巨結腸、肛門閉鎖、先天性髖關節脫臼和隱睾等先天性畸形。4.患兒血尿酸明顯增高,尿中尿酸亦明顯增加。腦脊液檢查正常,CT檢查可發現腦萎縮。疾病病因:遺傳性高尿酸血癥是X染色體隱...
疾病;神經內科馬凡綜合徵
拼音:mǎfánzōnghézhēng疾病別名先天性中胚層發育不良,Marchesani綜合徵,蜘蛛指徵,肢體細長症疾病代碼ICD:I77疾病分類心血管內科疾病概述馬凡(Marfari)綜合徵也有先天性中胚層發育不良、Marchesani綜合徵、蜘蛛指徵、肢體細長症之稱...
疾病;心血管內科下頜升支缺損牽引成骨修復術
...損。8.陳舊性骨折錯位癒合。9.骨不連。10.頜骨缺損。11.先天性顱面畸形,如Crouzen、Robin、Treacher-Collins等綜合徵。12.顱骨缺損。病人手術年齡一般認爲4歲以後就可以開始進行DO手術。除了考慮病人骨與軟組織的再生能力,還需兼...
口腔科手術;正頜外科手術;顱頜面骨牽引延長術;牽引成骨修復頜骨缺損;手術肝胚胎瘤
...有破裂,引起急腹症的症狀和體徵。另有小部分病兒伴有先天性畸形,如齶裂、巨舌、耳郭發育不良、右腎上腺缺如、臍疝、心血管畸形或腎臟畸形等。手術切除是肝母細胞瘤最爲有效的治療方法,常輔以化療、放療或免疫治療...
疾病;腫瘤科;腹部腫瘤;肝臟腫瘤;肝臟惡性腫瘤;肝臟少見惡性腫瘤;肝膽外科表皮樣囊腫、皮樣囊腫及畸胎瘤
...皮樣囊腫、皮樣囊腫、畸胎樣囊腫及畸胎瘤。前兩種是由外胚層組織發生而成,皮樣囊腫僅含表皮組織及其角化物,表皮樣囊腫除表皮及角化物外,還有真皮及其皮膚附件如汗腺、皮脂腺、毛囊等。畸胎瘤含有3個胚層結構,畸...
疾病;神經外科