鹽酸洛非西定片

...大，是比較安全的。【藥代動力學】用14C鹽酸洛非西定在人的研究證明，洛非西定口服後吸收完全，Tmax約在2～5小時，Cmax相當於2.6～4.0ng/ml的遊離鹽基。達到峯濃度後血藥濃度呈雙相性下降。吸收相t1/2α爲1.3～3.7小時，消除相t1/...

萘普生鈉膠囊

...抗風溼：一次0.25～0.5g，每天早晚各1次，或早晨服0.25g，晚上服0.5g；②鎮痛：首次0.5g，以後一次0.25g，必要時每6～8小時1次；③痛風性關節炎：首次0.75g，以後一次0.25g，每8小時1次，直到急性發作停止；(4)痛經：首次0.5g，以後...

複方氨基酸注射液（l5AA）

...亢進、消化系統功能障礙、營養惡化及免疫功能下降的病人的營養支持，亦用於手術後病人，改善其營養狀態。【用法用量】靜脈滴注一日250～500ml，用適量5%～10%葡萄糖注射液混合後緩慢滴注。滴速不宜超過每分鐘20滴。【不良...

氯磺丙脲片

...，並進行眼科檢查等。3．排泄較甲苯磺丁脲慢，不要在晚上、尤其不進食情況下服藥，易發生低血糖，引起低血糖反應時間持久而嚴重，糾正低血糖後也要注意觀察3～5日。【孕婦及哺乳期婦女用藥】動物試驗和臨牀觀察證明磺...

鹽酸洛非西定片

...大，是比較安全的。【藥代動力學】用14C鹽酸洛非西定在人的研究證明，洛非西定口服後吸收完全，Tmax約在2～5小時，Cmax相當於2.6～4.0ng/ml的遊離鹽基。達到峯濃度後血藥濃度呈雙相性下降。吸收相t1/2a爲1.3～3.7小時，消除相t1/2...

鹽酸洛非西定片

...大，是比較安全的。【藥代動力學】用14C鹽酸洛非西定在人的研究證明，洛非西定口服後吸收完全，Tmax約在2～5小時，Cmax相當於2.6～4.0ng/ml的遊離鹽基。達到峯濃度後血藥濃度呈雙相性下降。吸收相t1/2a爲1.3～3.7小時，消除相t1/2...

醋甲唑胺片

...和血-腦屏障的功能亦較乙酰唑胺強（人腦脊髓液的濃度比乙酰唑胺高50倍）。抑制碳酸酐酶作用比乙酰唑胺強60%,在體內僅55%的醋甲唑胺與血漿蛋白結合（而90%～95%的乙酰唑胺與血漿蛋白結合）。因爲只有藥物劑量的未結合部分...

醋酸甲地孕酮片

...爲孕激素對垂體促性腺激素的釋放有一定的抑制作用，但比左炔諾孕酮和炔諾酮爲弱。不具有雌激素和雄激素樣活性，但有明顯抗雌激素作用。與雌激素合用，抑制排卵。動物致畸試驗表明對家兔具有死胎率增加和致畸作用。【...

螺旋黴素片

...相半衰期(t1/2b)爲33±0.5小時，表觀分佈容積(Vd)爲389±192L，比清除率爲80±32L/h。有文獻報道螺旋黴素的血清蛋白結合率爲18%，組織中的濃度比血清中的濃度高，且在炎性液中持續時間久。本品主要以原型經尿液排泄，其餘由糞便排...

莫匹羅星軟膏

...品對哺乳類動物異亮氨酸tRNA合成酶的親和力很低，故對人的毒性甚小。莫匹羅星對需氧革蘭陽性球菌有很強的抗菌活性，尤其對皮膚感染有關的金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、化膿性鏈球菌。對耐藥金黃色葡萄球菌也有效。...