格-斯二氏綜合徵
...先發現和描述,故以他們的名字命名。其特徵是小腦共濟失調伴有癡呆和腦內澱粉樣蛋白沉積,多爲家族性。早期病人自訴小腿麻木、疼痛、感覺異常和步態不穩。檢查可見小腦共濟失調,伴有下肢肌肉萎縮無力、遠端感覺減退...
疾病;感染內科;朊毒體感染格斯特曼綜合徵
...先發現和描述,故以他們的名字命名。其特徵是小腦共濟失調伴有癡呆和腦內澱粉樣蛋白沉積,多爲家族性。早期病人自訴小腿麻木、疼痛、感覺異常和步態不穩。檢查可見小腦共濟失調,伴有下肢肌肉萎縮無力、遠端感覺減退...
疾病遺傳性痙攣性截癱
...攣性截癱爲主,症狀多樣,多數學者將其歸於遺傳性共濟失調範疇,約佔後者發病總數的1/4。本病人羣患病率爲2/10萬~10/10萬。本病多數10歲後發病,以20~40歲多見,男性略多。疾病描述遺傳性痙攣性截癱(hereditaryspasticparaplegia...
疾病;神經內科格斯特曼-施特勞斯納綜合徵
...先發現和描述,故以他們的名字命名。其特徵是小腦共濟失調伴有癡呆和腦內澱粉樣蛋白沉積,多爲家族性。早期病人自訴小腿麻木、疼痛、感覺異常和步態不穩。檢查可見小腦共濟失調,伴有下肢肌肉萎縮無力、遠端感覺減退...
疾病;感染內科;朊毒體感染聯合免疫缺陷病
...常在1歲左右發生,10歲以上兒童還可發生惡性疾病。共濟失調毛細血管擴張症臨牀上在9~12個月時出現共濟失調,也可遲至4~6歲纔出現。毛細血管擴張症通常在3~6歲時出現,也可早在2歲或遲至8~9歲出現。伴免疫球蛋白合成...
疾病;風溼免疫科抗利尿激素分泌失調綜合症
...nghézhèng疾病分類:內分泌科疾病概述:抗利尿激素分泌失調綜合症(簡稱SIADH)是由於內源性抗利尿激素(即精氨酸加壓素,簡稱AVP)持續性分泌,使水排泄發生障礙,當水攝入過多時,可引起低鈉血癥與有關臨牀表現。本綜...
疾病;內分泌科大腦性癱瘓後遺症
...於腦部病變而引起的運動機能障礙,如癱瘓、無力、運動失調、震顫等。腦性癱最主要的原因是腦出血和缺氧。可發生於出生前(如母親妊娠初期感染、特別是嗜神經病毒的感染、胎盤早剝離、胎盤梗塞、妊毒症等),出生時(...
顳葉症狀羣
...性面癱或上肢癱,包括面肌在內的偏癱或下肢癱。6.共濟失調與眩暈:患者表現爲軀幹性共濟失調,站立與行走障礙,手指出現指空現象。顳葉彌散性病損,出現主動性眩暈,並常伴有幻覺。7.視野缺損與眼球震顫:顳葉病變時可出...
疾病家族性自主神經失調症
...:Riley-Daysyndrome概述:賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小兒,患者近親中基因攜帶者...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科卵巢功能異常綜合徵
...luǎncháogōngnéngyìchángzōnghézhēng疾病別名血管運動神經失調,副交感神經緊張,自主神經卵巢障礙綜合徵疾病代碼ICD:N95.8疾病分類婦產科疾病概述卵巢功能異常綜合徵(ovarianfunctionalabnormalitiessyndrome)是由於卵泡成熟和類固醇激素的...
疾病;婦產科