甲碸黴素膠囊
...叉耐藥。由於甲碸黴素在肝內不與葡萄糖醛酸結合,因此體內抗菌活性較高。本品尚具有較強的免疫抑制作用,較氯黴素約強6倍。【藥代動力學】本品口服後吸收迅速而完全,正常人口服400mg後2小時血藥濃度達峯值,爲4mg/L。...
藥品說明書;抗感染藥注射用奧美拉唑鈉
...化碳分壓及動脈血pH。【藥代動力學】靜脈注射本品後,體內分佈在肝、腎、胃、十二指腸、甲狀腺等組織,分佈容積爲0.19~0.48L/kg,與細胞外液體積相當。T1/2爲0.5~1小時,慢性肝病患者爲3小時。本品主要在肝臟中經細胞色素P...
藥品說明書甘草酸二銨膠囊
...生物利用度不受胃腸道食物影響,本品具有腸肝循環,其體內過程複雜,給藥後8~12小時血藥濃度達峯值。該藥及其代謝產物與蛋白結合力強,且其結合率受血漿蛋白的濃度影響,故血藥濃度變化與腸肝循環和蛋白結合有密切關...
藥品說明書乳酸鈉注射液
...胞外液進入細胞內。乳酸降解的主要臟器爲肝及腎臟,當體內乳酸代謝失常或發生障礙時,療效不佳;此外,乳酸鈉的作用不如碳酸氫鈉迅速。【藥代動力學】本品靜脈注射後直接進入血液循環。乳酸鈉在體內經肝臟氧化生成二...
藥品說明書乳酸鈉注射液
...胞外液進入細胞內。乳酸降解的主要臟器爲肝及腎臟,當體內乳酸代謝失常或發生障礙時,療效不佳;此外,乳酸鈉的作用不如碳酸氫鈉迅速。【藥代動力學】本品靜脈注射後直接進入血液循環。乳酸鈉在體內經肝臟氧化生成二...
藥品說明書;糖類、鹽類與酸鹼平衡類甲碸黴素膠囊
...叉耐藥。由於甲碸黴素在肝內不與葡萄糖醛酸結合,因此體內抗菌活性較高。本品尚具有較強的免疫抑制作用。【藥代動力學】本品口服後吸收迅速而完全,正常人口服400mg後2小時血藥濃度達峯值,爲4mg/L。劑量增加時,血藥濃...
藥品說明書甲碸黴素片
...叉耐藥。由於甲碸黴素在肝內不與葡萄糖醛酸結合,因此體內抗菌活性較高。本品尚具有較強的免疫抑制作用。【藥代動力學】本品口服後吸收迅速而完全,正常人口服400mg後2小時血藥濃度達峯值,爲4mg/L。劑量增加時,血藥濃...
藥品說明書果糖二磷酸鈣片
...善細胞功能作用。【藥代動力學】缺乏本品在人體及動物體內的藥代動力學參數。【適應症】用於心肌缺血的輔助治療。【用法用量】成人一次2~4片,一日三次。【不良反應】少數病人可有噁心、腹部不適等胃腸道反應。【注...
藥品說明書馬尿酸烏洛托品片
...可使尿兒茶酚胺、尿雌三醇(酸水解法)、尿5-羥基吲哚乙酸等的測定增加誤差。5.分解尿中微生物(如奇異變形桿菌、某些假單胞菌屬和腸桿菌等)可使尿液pH值升高而降低本品的療效。6.本品可引起排尿困難,減少劑量或酸...
藥品說明書雙氯芬酸鈉栓
...n本品主要成份及其化學名稱爲:2-[(2,6-二氯苯基)氨基]-苯乙酸鈉。結構式:(參見雙氯芬酸鈉腸溶片)分子式爲:C14H10CI2NNaO2分子量爲:318.13【性狀】本品爲類白色或淡黃色的栓劑。【藥理毒理】藥理作用:雙氯芬酸鈉是一種衍...
藥品說明書