依託咪酯注射液
...主要被酯酶迅速水解,初30分鐘內水解最快,但6小時仍未完全,代謝物80%爲混旋-1-(a-甲苄基)-咪唑-5羧酸酯,有64.3%與血漿蛋白結合,藥理上無效。排泄的第一天爲用量的75%經腎由尿排出,13%從膽汁排出。其中85%爲代謝物3%爲原藥。...
藥品說明書鹽酸利多卡因緩釋滴丸
...物利用度低,舌下含化則可避免首過效應。肌內注射吸收完全,吸收後迅速分佈於心、腦、腎及血液豐運的組織,然後分佈至脂肪及肌肉組織。表觀分佈容積約1L/kg,心力衰竭時分佈容積減低。能透過血-腦屏障和胎盤。血漿蛋白...
藥品說明書依託咪酯注射液
...主要被酯酶迅速水解,初30分鐘內水解最快,但6小時仍未完全,代謝物80%爲混旋-1-(a-甲苄基)-咪唑-5羧酸酯,有64.3%與血漿蛋白結合,藥理上無效。排泄的第一天爲用量的75%經腎由尿排出,13%從膽汁排出。其中85%爲代謝物3%爲原藥。...
藥品說明書磷酸氯喹注射液
...喹並不能直接殺死瘧原蟲,但能干擾它的繁殖。本品與核蛋白有較強的結合力,通過其喹啉環上帶負電的7-氯基與DNA鳥嘌呤上的2-氨基接近,使氯喹插入到DNA的雙螺旋兩股之間。與DNA形成複合物,從而阻止DNA的複製與RNA的轉錄。...
藥品說明書甲碸黴素顆粒
...與葡糖醛酸結合,因此體內活性較高。本品與氯黴素間呈完全交叉耐藥。本品屬抑菌劑。可通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形...
藥品說明書氨苯碸片
...對本品產生耐藥。【藥代動力學】本品口服後吸收迅速而完全。蛋白結合率爲50%~90%。吸收後廣泛分佈於全身組織和體液中,以肝、腎的濃度爲高,病損皮膚的濃度比正常皮膚高10倍。本品在肝內經N-乙酰轉移酶代謝。患者可分...
藥品說明書甲狀腺片
...量一般爲每日40-120mg,少數病人需每日160mg。2.嬰兒及兒童完全替代量:1歲以內8-15mg;1---2歲20-45mg;2—7歲45-60mg;7歲以上60-120mg。開始劑量應爲完全替代劑量的1/3,逐漸加量。由於本品T3、T4的含量及二者比例不恆定,在治療中應...
藥品說明書;激素類及內分泌類複方丙戊酸鈉緩釋片
...畸形報告特別是肢體畸形的病例。那些作用的發生率尚未完全確定。本品有引起神經管缺損的傾向:脊髓腦膜膨出,脊柱裂鼓等。這些不良反應的發生率估計爲1-2%。縱觀上述資料如果婦女計劃懷孕,要複習抗癲癇治療的指徵...
藥品說明書山梨醇鐵注射液
...貧血藥,1ml含鐵量50mg。鐵爲人體必須元素,是構成血紅蛋白、肌紅蛋白、鐵蛋白、細胞色素和某些組織酶的組分之一。急性失血、慢性失血、鐵需要相對增加,以及胃腸道鐵吸收障礙時,都可因鐵的消耗與攝取不平衡而發生缺...
藥品說明書枸櫞酸鉍鉀顆粒
...面上,促進潰瘍黏膜再生和潰瘍癒合。本品還具有降低胃蛋白酶的活性、增加粘蛋白分泌、促進黏膜釋放PGE2等作用。【藥代動力學】在胃中形成不溶性沉澱,僅有少量鉍被吸收,與分子量5萬以上的蛋白質結合而轉運,鉍主要分...
藥品說明書