精神藥品管理辦法
...,1988年12月27日起施行。第一章總則第一條爲了加強精神藥品的管理,根據《中華人民共和國藥品管理法》的規定,制定本辦法。第二條精神藥品是指直接作用於中樞神經系統,使之興奮或抑制,連續使用能產生依賴性的藥品。...
法規文件國家發展改革委關於加強藥品市場價格行爲監管的通知
...ngjiàgéxíngwéijiānguǎndetōngzhī《國家發展改革委關於加強藥品市場價格行爲監管的通知》由國家發展改革委於2015年5月4日發改價監[2015]930號發佈。國家發展改革委關於加強藥品市場價格行爲監管的通知發改價監[2015]930號各省、自...
豁免提交臨牀試驗資料的第二類醫療器械目錄(試行)
...牀試驗資料的第二類醫療器械目錄(試行)》由國家食品藥品監督管理局於2011年11月24日國食藥監械[2011]475號發佈,自2011年11月24日起實施。有關事宜通知如下:一、醫療器械生產企業在申報本目錄範圍內產品註冊時,可以書面...
2009年出口許可證管理貨物分級發證目錄
...青黴素工業鹽、維生素C、硫酸二鈉。二、在京中央管理企業的出口許可證由許可證局簽發。三、爲維護正常的經營秩序,對部分出口貨物實行指定發證機構發證或指定口岸報關出口。企業出口此類貨物,須向指定發證機構申領...
法規文件安徽省藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...hěngyàopǐnhéyīliáoqìxièshǐyòngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《安徽省藥品和醫療器械使用監督管理辦法》2007年11月26日安徽省人民政府第59次常務會議討論通過,2007年12月18日安徽省人民政府令第207號發佈,自2008年3月1日起施行。安徽省藥品...
管理辦法;法規文件醫療器械生產企業質量體系考覈辦法
...器械生產企業質量體系考覈辦法》於2000年4月29日經國家藥品監督管理局局務會審議通過,自2000年7月1日起施行。第一條爲加強醫療器械管理,強化企業質量控制,保證病患者的人身安全,根據《醫療器械監督管理條例》,制定...
法規文件醫療器械生產質量管理規範檢查管理辦法(試行)
...械生產質量管理規範檢查管理辦法(試行)》由國家食品藥品監督管理局於2009年12月16日印發,自2011年1月1日起實施。醫療器械生產質量管理規範檢查管理辦法(試行)第一章總則:第一條爲了加強對《醫療器械生產質量管理規...
法規文件石家莊市藥品醫療器械使用監督管理辦法
...gshìyàopǐnyīliáoqìxièshǐyòngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《石家莊市藥品醫療器械使用監督管理辦法》由2006年3月2日石家莊市人民政府第47次常務會議通過,2006年4月7日石家莊市人民政府令第147號發佈,自2006年6月1日起施行。石家莊市藥品...
法規文件;管理辦法遏制微生物耐藥國家行動計劃(2022-2025年)
...處方和住院抗菌藥物醫囑的適宜率均達到75%以上。(六)藥品零售企業憑處方銷售抗微生物處方藥物的比例達到100%;獸藥經營企業憑獸醫處方銷售獸用抗微生物藥物的比例達到80%。(七)人類、動物抗微生物藥物應用和耐藥監...
詞條;法規文件醫療器械生產監督管理辦法
...醫療器械生產監督管理辦法》於2014年6月27日經國家食品藥品監督管理總局局務會議審議通過,由國家食品藥品監督管理總局於2014年7月30日(國家食品藥品監督管理總局令第7號)公佈,自2014年10月1日起施行。2004年7月20日公佈的...
部門規章;醫療器械