中性胰島素注射液
...同時間也可能不同。胰島素吸收到血液循環後,只有5%與血漿蛋白結合,但可與胰島素抗體相結合,後者使胰島素作用時間延長。主要在腎與肝中代謝,少量由尿排出。【適應症】(1)Ⅰ型糖尿病。(2)Ⅱ型糖尿病有嚴重感染...
藥品說明書格列齊特膠囊
...代動力學】本品口服,在胃腸道迅速吸收,3~4小時可達血漿峯值,血漿蛋白結合率爲92%,半衰期爲10~12小時,口服後主要在肝臟代謝,經尿排出。【適應症】用於2型糖尿病。【用法用量】口服開始用量40~80mg,一日1~2次,...
藥品說明書苯丁酸氮芥紙型片
...的組織濃度。其代謝產物苯乙酸氮芥於用藥後2~4小時在血漿中達峯值,其血漿濃度與原形相當,半衰期1~2小時,藥時曲線下面積大,具有雙功能烷化劑作用。24小時內60%的藥物隨尿排出,其中90%爲苯丁酸氮芥和苯乙酸氮芥的水...
藥品說明書溴新斯的明片
...學】口服吸收差且不規則。口服達峯時間爲1-3小時,平均血漿半衰期爲0.87小時,生物利用度爲1%-2%。在嬰兒和兒童中消除半衰期明顯較成人爲短,但其治療作用持續時間未必明顯縮短。腎功能衰竭病人其半衰期明顯延長。本品既...
藥品說明書鹽酸特拉唑嗪膠囊
...上完全吸收。飯後立即服藥對吸收程度的影響極小,但使血漿濃度達峯時間延遲大約40分鐘。特拉唑嗪的肝首過代謝很小。服藥後約1小時達到峯值,半衰期約爲12小時。在年齡對特拉唑嗪藥代動力學影響的研究中發現,³70歲和20...
藥品說明書鹽酸格拉司瓊注射液
...藥代動力學】健康受試者靜注本品20mg/kg或40mg/kg後,平均血漿峯濃度分別爲13.7mg/kg和42.8mg/L,血漿清除半衰期約3.1~5.9小時。本品在體內分佈廣泛,血清蛋白結合率約爲65%,大部分迅速代謝,主要代謝途徑爲N-去烷基化及芳香環氧...
藥品說明書溴新斯的明片
...】口服吸收差且不規則。口服達峯時間爲1~3小時,平均血漿半衰期爲0.87小時,生物利用度爲1%~2%。在嬰兒和兒童中消除半衰期明顯較成人爲短,但其治療作用持續時間未必明顯縮短。腎功能衰竭病人其半衰期明顯延長。本品...
藥品說明書溴新斯的明片
...】口服吸收差且不規則。口服達峯時間爲1~3小時,平均血漿半衰期爲0.87小時,生物利用度爲1%~2%。在嬰兒和兒童中消除半衰期明顯較成人爲短,但其治療作用持續時間未必明顯縮短。腎功能衰竭病人其半衰期明顯延長。本品...
藥品說明書鹽酸哌唑嗪片
...【藥代動力學】本品口服吸收完全,生物利用度50%~85%,血漿蛋白結合率高達97%。本品口服後2小時起降壓作用,血藥濃度達峯時間爲1~3小時,T1/2爲2~3小時,心力衰竭時T1/2延長達6~8小時。持續作用10小時。本品主要通過去甲...
藥品說明書二羥丙茶鹼片
...出,孕婦、產婦及哺乳期婦女慎用。【兒童用藥】新生兒血漿清除率可降低,血清濃度增加,應慎用。【老年患者用藥】老年人因血漿清除率降低,潛在毒性增加,55歲以上患者慎用。【藥物相互作用】(1)與鋰鹽合用,可使鋰...
藥品說明書