間酚胺
...間羥胺95mg)。間羥胺的藥理作用:間羥胺爲α-腎上腺素受體激動藥。主要通過直接興奮α受體起作用,並可促使交感神經末梢釋放去甲腎上腺上腺上腺素,也可興奮心臟β1受體。其擬腎上腺素作用,使血管收縮,血壓升高,但作...
阿拉明
...間羥胺95mg)。間羥胺的藥理作用:間羥胺爲α-腎上腺素受體激動藥。主要通過直接興奮α受體起作用,並可促使交感神經末梢釋放去甲腎上腺上腺上腺素,也可興奮心臟β1受體。其擬腎上腺素作用,使血管收縮,血壓升高,但作...
左樂復
...能高效地選擇性抑制5-HT的再攝取。對中樞毒蕈鹼和組胺1受體無明顯親和力,因此,沒有明顯的抗膽鹼能作用和鎮靜作用。適用於老年患者,口服吸收,血漿蛋白結合率98%,半衰期28h,分佈容積20L/kg。常用量爲50mg/次,l/d。舍曲...
螞蟻蜇傷診療規範
...上性心動過速首選腺苷或維拉帕米;心房撲動可用β受體阻滯劑;尖端扭轉型室性心動過速靜脈注射鎂鹽等;伴有中、重度缺鉀者,爲了改善心律失常,應積極給予補鉀治療等。(五)預防破傷風。:螞蟻蜇傷傷口屬於污染傷口...
詞條;法規文件;常見動物致傷診療規範(2021年版);診療規範;螞蟻蜇傷珊特拉林
...能高效地選擇性抑制5-HT的再攝取。對中樞毒蕈鹼和組胺1受體無明顯親和力,因此,沒有明顯的抗膽鹼能作用和鎮靜作用。適用於老年患者,口服吸收,血漿蛋白結合率98%,半衰期28h,分佈容積20L/kg。常用量爲50mg/次,l/d。舍曲...
酒石酸美託洛爾
...相當於34.24mg的(C15H25NO3)2·C4H6O6.類別:β腎上腺素受體阻滯劑。貯藏:遮光,密封保存。製劑:(1)酒石酸美託洛爾片(2)酒石酸美託洛爾注射液(3)酒石酸美託洛爾膠囊(4)酒石酸美託洛爾緩釋片版本:《中華人民共和國...
β腎上腺素受體阻滯劑氯苯萘胺
...能高效地選擇性抑制5-HT的再攝取。對中樞毒蕈鹼和組胺1受體無明顯親和力,因此,沒有明顯的抗膽鹼能作用和鎮靜作用。適用於老年患者,口服吸收,血漿蛋白結合率98%,半衰期28h,分佈容積20L/kg。常用量爲50mg/次,l/d。舍曲...
鹽酸米貝地爾
...道被完全抑制後,亦可抑制L-型鈣通道。鹽酸米貝地爾的受體結合點與維拉帕米、地爾硫卓雖有交叉,但不影響二氫吡啶類(如硝苯地平等)藥物的結合。其血管系統選擇性與二氫吡啶類藥物相似。二氫吡啶類易引起反射性心動...
循環系統藥物;抗高血壓藥;鈣拮抗劑;藥物間羥胺
...間羥胺95mg)。間羥胺的藥理作用:間羥胺爲α-腎上腺素受體激動藥。主要通過直接興奮α受體起作用,並可促使交感神經末梢釋放去甲腎上腺上腺上腺素,也可興奮心臟β1受體。其擬腎上腺素作用,使血管收縮,血壓升高,但作...
循環系統藥物;心肺復甦及抗休克藥物;藥物脈欣
...高。可與氫氯噻嗪合用以加強降壓。專家點評:AngⅡ受體阻滯劑用於臨牀時間不久。據臨牀研究證實其能有效地降壓和控制血壓,並能防止高血壓合併腎臟病或糖尿病性腎性腎病進展。不能耐受ACEⅠ的收縮性心衰患者可換用纈沙...