磷酸哌喹片
...小體,則可能是結構遭到損傷後的一種代償反應。【藥代動力學】經胃腸道吸收,24小時內的吸收率爲80%~90%,吸收後分佈於肝、腎、肺、脾等組織內,給藥後8小時內,在肝內的藥量可達給藥總劑量的1/4左右。該藥在體內緩慢消...
藥品說明書氟尿嘧啶栓
...緩G1期細胞向S期移行,因而出現自限現象。毒理學【藥代動力學】本品進入系統後,易進入細胞並分佈於全身各組織,也可進入中樞神經系統,並代謝爲一種具神經毒性的代謝產物氟枸櫞酸鹽。在肝及其他組織中被二氫尿嘧啶脫...
藥品說明書水楊酸鈉碘化鈉注射液
...。急性毒性試驗結果:大鼠腹腔注射LD50爲780mg/Kg。【藥代動力學】本品可分佈於全身各組織,也能滲入關節腔和腦脊液。在肝臟代謝,代謝產物主要爲水楊尿酸和葡萄糖醛酸結合物,小部分爲龍膽酸。本品爲阿司匹林的代謝產物...
藥品說明書保泰松片
...效果較好,有促進尿酸排泄作用,解熱作用較弱。【藥代動力學】胃腸道易吸收,血濃度峯值約2小時。Vd爲120ml/kg,劑量增加血藥濃度不增加。98%與血漿蛋白結合。主要在肝臟經氧化緩慢代謝,代謝物之一羥基保泰松仍有抗炎活...
藥品說明書氟尿嘧啶栓
...緩G1期細胞向S期移行,因而出現自限現象。毒理學【藥代動力學】本品進入系統後,易進入細胞並分佈於全身各組織,也可進入中樞神經系統,並代謝爲一種具神經毒性的代謝產物氟枸櫞酸鹽。在肝及其他組織中被二氫尿嘧啶脫...
藥品說明書鹽酸去氧腎上腺素注射液
...後者的吸收,從而侷限局麻的範圍並延長其時效。【藥代動力學】在胃腸道和肝臟內被單胺氧化酶降解,不宜口服。皮下注射,升壓作用10-15分鐘起效,持續50-60分鐘;肌注一般也是10-15分鐘起效,持續30-120分鐘;靜注立即起效,...
藥品說明書;激素類及內分泌類非諾貝特膠囊
...。動物實驗表明,非諾貝特具有致畸性和致癌性。【藥代動力學】本品口服後,胃腸道吸收良好,與食物同服可使非諾貝特的吸收增加。口服後4~7小時左右血藥濃度達峯值。單劑量口服後吸收半衰期與消除半衰期分別爲4.9小時...
藥品說明書辛伐他汀片
...發生增加。已有的研究未發現本品有致突變作用。【藥代動力學】本品口服吸收良好,吸收後肝內的濃度高於其他組織,在肝內經廣泛首關代謝,水解爲代謝產物,以β-羥酸爲主的三種代謝產物有活性。本品及β-羥酸代謝物的蛋...
藥品說明書鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑
...松馳。④促進糖原和脂肪分解,增加組織耗氧量。【藥代動力學】霧化吸入吸收完全,吸入2~5分鐘即起效,作用可維持0.5~2小時。霧化吸入後約5%~15%以原形排出。【適應症】治療支氣管哮喘。【用法用量】1.成人常用量:以...
藥品說明書注射用鹽酸阿糖胞苷
...用最爲敏感,對抑制RNA及蛋白質合成的作用較弱。【藥代動力學】可靜脈、皮下、肌內或鞘內注射而吸收。靜脈注射後能廣泛分佈於體液、組織及細胞內,靜脈滴注後約有中等量的藥物可透過血腦屏障,其濃度約爲血漿中濃度的...
藥品說明書;抗腫瘤類