枸櫞酸莫沙必利片
...ng/ml,達峯時間爲0.8小時,半衰期爲2小時,血漿蛋白結合率爲99.0%。本品在肝臟中由細胞色素P450中的CYP3A4酶代謝,其主要代謝產物爲脫-4-氟苄基莫沙必利,本品主要經尿液和糞便排泄。【適應症】本品爲消化道促動力劑,主要用...
藥品說明書氨魯米特片
...在體內細胞中的分佈比血漿中高1.4倍,與血漿蛋白的結合率爲21.3%~25.0%。用藥後佔總藥量的34%~50%以原形從尿中排出,其代謝產物主要爲N-乙酰化物,佔4%~25%,其餘代謝產物爲N-甲酰化物及硝基導眠能。【適應症】主要適用於...
藥品說明書;抗腫瘤類複方雙氯芬酸鈉注射液
...半衰期爲1~4小時。雙氯芬酸鈉吸收後與血漿蛋白的結合率達99%,經尿及膽汁排泄,平均血降半衰期爲1.2~1.8小時。【適應症】解熱鎮痛藥。用於各種發熱性疾病的發熱及腎絞痛、重症類風溼性關節炎及骨關節炎、急性痛風、急...
藥品說明書鹽酸馬普替林片
...口服吸收緩慢。生物利用度爲65%,體內廣泛分佈,總清除率爲(CL)63.5L/h,蛋白結合率爲88%。口服後8~16小時血藥濃度達峯值。半衰期(t1/2)爲27~58小時,活性代謝產物半衰期(t1/2)爲60~90小時。主要經肝臟代謝,大部分自...
藥品說明書氯雷他定糖漿
...物形式出現於尿和糞便中。慢性腎功能衰竭者(肌酐清除率≤30ml/分鐘),藥物的AUC和血藥濃度升高約73%,而其代謝物的AUC則升高約120%。慢性乙醇肝病患者,氯雷他定的AUC和藥峯濃度爲正常人的2倍,氯雷他定及其代謝物的T1/2分...
藥品說明書吡羅昔康注射液
...果:小鼠經口LD50爲360mg/kg。【藥代動力學】血漿蛋白結合率高達90%以上。經肝臟代謝。T1/2平均爲50小時(30~86小時),腎功能不全患者T1/2延長。由於半衰期較長,一次給藥即可維持24小時的血藥濃度相對穩定,多次給藥易致蓄積。...
藥品說明書;解熱鎮痛類克黴唑片
...,不能穿透正常腦膜進入腦脊液中。本品的血清蛋白結合率爲50%。【適應症】預防和治療免疫抑制病人口腔和食管念珠菌感染,但由於本品口服吸收差,治療深部真菌感染療效差,不良反應又多見,現已很少應用,僅作局部用藥...
藥品說明書;抗感染藥布洛芬緩釋混懸劑
...濃度達到峯值,血藥濃度值爲(20.81±30)mg/L。本品蛋白結合率爲99%,主要經肝臟代謝,60%~90%經腎由尿排出,其中約1%爲原形物。部分隨糞便排出。【適應症】本品系非甾體類抗炎藥,有解熱,鎮痛及抗炎作用,適用於以下症狀。1...
藥品說明書鹽酸肼屈嗪片
...要擴張小動脈,對靜脈作用小,使周圍血管阻力降低,心率增快,心每搏量和心排血量增加。長期應用可致腎素分泌增加,醛固酮增加,水鈉瀦留而降低效果。②心力衰竭:本品增加心排出量,降低血管阻力與後負荷。【藥代動...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸肼屈嗪片
...要擴張小動脈,對靜脈作用小,使周圍血管阻力降低,心率增快,心每搏量和心排血量增加。長期應用可致腎素分泌增加,醛固酮增加,水鈉瀦留而降低效果。(2)心力衰竭:本品增加心排出量,降低血管阻力與後負荷。【藥...
藥品說明書