硫酸奎寧片
...衣片,除去糖衣後顯白色。【藥理毒理】奎寧是喹啉類衍生物,能與瘧原蟲的DNA結合,形成複合物抑制DNA的複製和RNA的轉錄,從而抑制原蟲的蛋白合成,作用較氯喹爲弱。另外,奎寧能降低瘧原蟲氧耗量,抵制瘧原蟲內的磷酸化...
藥品說明書;抗寄生蟲藥硫唑嘌呤片
...基嘌呤,然後再分解代謝而生成多種氧化的和甲基化的衍生物,隨尿排出體外,24小時尿中排泄量爲50~60%,48小時內大便排出12%,血中濃度低,服藥後1小時達最高濃度,3~4小時血中濃度降低一半,用藥後2~4天方有明顯療效。...
藥品說明書;抗腫瘤類乙胺嘧啶片
...葉酸不能還原爲四氫葉酸,進而影響嘌呤及嘧啶核苷酸的生物合成,最後使核酸合成減少,使細胞核的分裂和瘧原蟲的繁殖受到抑制。瘧原蟲的DNA合成主要發生在滋養體階段,在裂殖體期合成甚少,故乙胺嘧啶主要作用於進行裂...
藥品說明書硫唑嘌呤片
...基嘌呤,然後再分解代謝而生成多種氧化的和甲基化的衍生物,隨尿排出體外,24小時尿中排泄量爲50%~60%,48小時內大便排出12%,血中濃度低,服藥後1小時達最高濃度,3~4小時血中濃度降低一半,用藥後2~4天方有明顯療效。...
藥品說明書吲噠帕胺片
...碳水化合物的代謝。【藥代動力學】口服吸收快而完全,生物利用度達93%,不受食物影響。血漿結合力爲71%~79%,也與血管平滑肌的彈性蛋白結合。口服後1~2小時血藥濃度達高峯。口服單劑後約24小時達高峯降壓作用;多次給...
藥品說明書乳酸鈉林格注射液
...】與其他藥物合用時,注意藥物(如大環內酯類抗生素、生物鹼、磺胺類)因pH及離子強度變化而產生配伍禁忌。由於本品含有鈣離子,與含有枸櫞酸鈉的血液混合時會產生沉澱。【藥物過量】過量時可能形成水腫或體內離子失...
藥品說明書;糖類、鹽類與酸鹼平衡類鹽酸氯胺酮注射液
...。本品T1/2α爲2-11分鐘,T1/2β爲2-3小時。主要在肝內進行生物轉化成去甲氯胺酮,再逐步代謝成無活性的化合物經腎排出,僅有2.5%以原形隨尿排出。【適應症】本品適用於各種表淺、短小手術麻醉、不合作小兒的診斷性檢查麻...
藥品說明書枸櫞酸西地那非片
...受影響。【藥代動力學】西地那非口服後吸收迅速,絕對生物利用度約40%。其藥代動力學參數在推薦劑量範圍內與劑量成比例。消除以肝臟代謝爲主(細胞色素P450同功酶3A4途徑),生成一有活性的代謝產物,其性質與西地那非...
藥品說明書吲噠帕胺片
...碳水化合物的代謝。【藥代動力學】口服吸收快而完全,生物利用度達93%,不受食物影響。血漿結合力爲71~79%,也與血管平滑肌的彈性蛋白結合。口服後1~2小時血藥濃度達高峯。口服單劑後約24小時達高峯降壓作用;多次給藥...
藥品說明書乳酸鈉林格注射液
...】與其他藥物合用時,注意藥物(如大環內酯類抗生素、生物鹼、磺胺類)因pH及離子強度變化而產生配伍禁忌。由於本品含有鈣離子,與含有枸櫞酸鈉的血液混合時會產生沉澱。【藥物過量】過量時可能形成水腫或體內離子失...
藥品說明書