格列吡嗪控釋片
...+通道關閉,引起膜電位改變,Ca2+通道開啓,胞液內Ca2+升高,促使胰島素分泌。此外還有胰外效應,包括改善外周組織(如肝臟、肌肉、脂肪)的胰島素抵抗狀態。【藥代動力學】本品口服2小時以後,開始穩定地釋放有效成分...
藥品說明書對乙酰氨基酚注射液
...過抑制前列腺素PGE1、緩激肽和組胺等的合成和釋放,提高痛閾而起到鎮痛作用,屬於外周性鎮痛藥,作用較阿司匹林弱,僅對輕、中度疼痛有效。本品無明顯抗炎作用。急性毒性試驗結果:小鼠經口LD50爲338mg/kg,腹腔注射LD50爲5...
藥品說明書維生素C注射液
...率低。少量貯藏於血漿和細胞,以腺體組織內的濃度爲最高。肝內代謝。極少數以原形物或代謝物經腎排泄,當血漿濃度>14μg/ml時,尿內排出量增多。可經血液透析清除。【適應症】1、用於治療壞血病,也可用於各種急慢性傳...
藥品說明書;維生素、微量元素與營養藥甲磺酸培氟沙星注射液
...血尿、發熱、皮疹等間質性腎炎表現;③結晶尿,多見於高劑量應用時;④關節疼痛。(4)少數患者可發生血清氨基轉移酶升高、血尿素氮增高及周圍血像白細胞降低,多屬輕度,並呈一過性。【禁忌】對本品及氟喹諾酮類藥...
藥品說明書氟羅沙星注射液
...有中等抗菌作用。近年來細菌對氟喹諾酮類耐藥性明顯增高,尤以大腸桿菌爲著,耐藥率可高達50%以上。本品的作用機制是通過抑制細菌的DNA旋轉酶而起殺菌作用。【藥代動力學】健康人靜脈滴注氟羅沙星注射液0.1g後,血藥峯...
藥品說明書氨苄西林丙磺舒膠囊
...爭腎小管同一主動轉運載體,抑制後者從腎小管排泄,提高氨苄西林的血藥濃度,延長其血消除半衰期(t1/2b)。【藥代動力學】氨苄西林對胃酸穩定,口服吸收尚好,吸收後分布良好,膽汁及尿中藥物濃度較高,在有炎症的腦脊...
藥品說明書頭孢氨苄膠囊
...本品血消除半衰期(t1/2b)爲0.6~1.0小時,加服丙磺舒可提高血藥濃度,t1/2b可延長至1.8小時;腎衰竭時t1/2b可延長至5~30小時;新生兒t1/2b爲6.3小時。本品吸收後廣泛分佈於各組織體液中,每6小時口服500mg後痰液中平均濃度爲0.32mg/L...
藥品說明書;抗感染藥甲碸黴素顆粒
...厭氧菌。本品在肝內不與葡糖醛酸結合,因此體內活性較高。本品與氯黴素間呈完全交叉耐藥。本品屬抑菌劑。可通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作...
藥品說明書雙氯芬酸鉀片
...濃度極低而可忽略,在關節滑液中,服藥4小時,其水平高於當時血清水平並可維持12小時。大約50%在肝臟代謝,40%~65%從腎排出,35%從膽汁,糞便排出1.2~2小時排泄完。長期應用無蓄積作用。【適應症】本品適用於下列急性疼...
藥品說明書維生素C注射液
...率低。少量貯藏於血漿和細胞,以腺體組織內的濃度爲最高。肝內代謝。極少數以原形物或代謝物經腎排泄,當血漿濃度大於14mg/ml時,尿內排出量增多。可經血液透析清除。【適應症】(1)用於治療壞血病,也可用於各種急慢...
藥品說明書