手術電極產品註冊技術審查指導原則
...組成中,是否有在實際使用過程中,會接觸患者的部件,應對此類部件進行生物相容性評價。(四)應關注註冊檢驗報告是否覆蓋所有性能要求的檢驗,覆蓋的性能指標是否爲最高要求,註冊檢驗報告所附照片中的產品結構組成...
法規文件;手術失眠障礙
...科醫生的指導,更重要的是讓患者瞭解和掌握自我評估和應對失眠障礙的方法,堅持失眠的認知行爲治療,並與康復團體密切配合。不同學科間也應該做到醫療信息共享,以便爲失眠患者提供連續化的服務。
疾病;精神障礙;器質性精神障礙;睡眠障礙醫院人感染H7N9禽流感病毒核酸檢測標準操作程序
...本接收證明,交還外包裝和輔助容器等。實驗室操作人員應對所有異常情況進行詳細記錄,運輸和接受樣本的雙方人員簽字確認。四、樣本分裝和檢測:(一)負責樣本分裝、檢測的操作人員應當具備人感染H7N9禽流感病毒相應...
法規文件;傳染病突發進化
拼音:tūfājìnhuà英文:emergentevolution突發進化一詞是勞埃德·摩根(C.LloydMor-gan)(1922)提出的,是把形態心理學的原理用於進化理論的一種學說,也可以說是把黑格爾(Hegel)的辯證法用於自然界的一種學說。這種學說想根...
生物學胃管產品註冊技術審查指導原則
...品特點確定其他危害。針對產品的各項風險,企業應採取應對措施,確保風險降到可接受的程度。表2產品主要危害危害的分類危害的形成因素可能的後果生物學危害生物污染生產環境控制不好滅菌操作不嚴格包裝破損使用時操...
法規文件WS/T 790.8—2021 區域衛生信息平臺交互標準 第8部分:醫療衛生人員註冊服務
...療衛生人員信息提交交易流程圖5.1.3消息請求:5.1.3.1觸發事件:醫療衛生人員信息提供者向醫療衛生人員註冊服務提交醫療衛生人員信息時觸發該消息請求。5.1.3.2消息結構及約束:醫療衛生人員信息提交消息結構應符合附錄B醫...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;醫療機構管理急性氰化物中毒事件衛生應急處置技術方案
...療。3中毒樣品的採集與檢測:3.1採集樣品的選擇在中毒突發事件現場,空氣樣品及可疑中毒的食物、中毒病人的嘔吐物、胃內容物是首選樣品。另外,可根據中毒事件的現場調查結果,確定還應採集的其它樣品種類。3.2樣品的...
急性中毒;技術方案血液淨化透析液和設備維修、管理標準操作規範
...保養(一)水處理間應該保持乾燥,水、電分開。每半年應對水處理系統進行技術參數校對。此項工作由生產廠家或本單位科室專業技師完成。(二)水處理設備應該有國家食品藥品監督管理局頒發的註冊證、生產許可證等。每...
酸性磷酸酶染色
...調整pH至5.4,用前過濾,4~10℃可保存1個月。(2)基質儲備液:磷酸萘酚AS-BⅠ100mg,N,N-二甲基甲酰胺10ml,混合後置棕色瓶4~10℃可保存2~3個月。(3)0.1mol/L乙酸緩衝液:甲液:乙酸鈉(3H2O)13.6g,溶於蒸餾水1000ml。乙液:冰...
化驗及醫學檢查急性腸繫膜上動脈梗死
...管腔狹窄時,雖然血液供應尚可維持腸管的正常活動。但儲備能力已降低,任何原因的血壓下降均有可能導致血供不足,發生梗死,特別是患者伴有夾層動脈瘤、系統性紅斑狼瘡等疾病時更易發生。細菌與細菌毒素:正常情況下...
疾病;消化科;腸道疾病;小腸疾病