亞葉酸鈣注射液
...斷二氫葉酸轉變爲四氫葉酸從而抑制DNA的合成。本品進入體內後,通過四氫葉酸還原酶轉變爲四氫葉酸,能有效地對抗甲氨喋呤引起的毒性反應,但對已存在的甲氨喋呤神經毒性則無明顯作用。【藥代動力學】本品肌注後,血清...
藥品說明書交沙黴素片
...爲非誘導型抗生素。【藥代動力學】本品口服吸收迅速,體內分佈快而廣,臟器組織濃度高。口服本品1g後0.75~1小時達血藥峯濃度(Cmax)2.7~3.2mg/L,在房水及前列腺中的濃度分別爲0.4mg/L及4.3mg/kg;口服500mg後,在尿、骨、齒齦...
藥品說明書巰嘌呤片
...似,因而能競爭性地抑制次黃嘌呤的轉變過程。本品進入體內,在細胞內必須由磷酸核糖轉移酶轉爲6-巰基嘌呤核糖核苷酸後,方具有活性。其主要的作用環節有二:(1)通過負反饋作用抑制酰胺轉移酶,因而阻止1-焦磷酸-5-磷...
藥品說明書氟康唑注射液
...等有效。本品的體外抗菌活性明顯低於酮康唑,但本品的體內抗菌活性明顯高於體外作用。本品的作用機制主要爲高度選擇性干擾真菌的細胞色素P450的活性,從而抑制真菌細胞膜上麥角固醇的生物合成。2.毒理本品對真菌依賴...
藥品說明書輔酶Q10片
...磷酸化反應和保護生物膜結構完整性的功能。本品是生物體內廣泛存在的脂溶性醌類化合物,不同來源的輔酶Q10其側鏈異戊烯單位的數目不同,人類和哺乳動物是10個異戊烯單位,故稱輔酶Q10。輔酶Q10在體內呼吸鏈中質子移位及...
藥品說明書氟康唑膠囊
...氏枝孢菌等有效。本品體外抗菌活性明顯低於酮康唑,但體內活性明顯高於體外作用。本品的作用機制主要爲高度選擇性干擾真菌的細胞色素P-450的活性,從而抑制真菌細胞膜上麥角固醇的生物合成。2.毒理本品對真菌依賴的細...
藥品說明書鹽酸恩丹西酮膠囊
...度大約爲60%(老年人則更高)。口服或靜脈給藥時,本品的體內情況大致相同,其消除半衰期約3小時。老年人可能延長至5小時。藥物徹底代謝,代謝物經腎臟(75%)與肝臟(25%)排泄。血漿蛋白結合率爲75%。【適應症】止吐藥。...
藥品說明書輔酶Q10膠囊
...酸化反應和保護生物膜結構完整性的功能。輔酶Q是生物體內廣泛存在的脂溶性醌類化合物,不同來源的輔酶Q其側鏈異戊烯單位的數目不同,人類和哺乳動物是10個異戊烯單位,故稱輔酶Q10。輔酶Q在體內呼吸鏈中質子移位及電子...
藥品說明書枸櫞酸氯米芬膠囊
...中測出。【適應症】1.治療無排卵的女性不育症,適用於體內有一定雌激素水平者;2.治療黃體功能不足;3.測試卵巢功能;4.探測男性下丘腦-垂體-性腺軸的功能異常;5.治療因精子過少的男性不育。【用法用量】口服每日50mg,...
藥品說明書;激素類及內分泌類鹽酸乙胺丁醇片
...結核藥。其作用機理尚未完全闡明。本品可滲入分枝桿菌體內干擾RNA的合成,從而抑制細菌的繁殖,本品只對生長繁殖期的分枝桿菌有效。迄今未發現本品與其他抗結核藥物有交叉耐藥性。【藥代動力學】口服後經胃腸道吸收75%...
藥品說明書