鹽酸西替利嗪片
...爲選擇性組胺H1受體拮抗劑。動物實驗表明本品無明顯抗膽鹼和抗5-羥色胺作用,不易通過血-腦脊液屏障而作用於中樞H1受體,臨牀使用時中樞抑制作用較輕。【藥代動力學】據資料報道,口服後由胃腸道吸收。健康成人一次口...
藥品說明書富馬酸福莫特羅片
...性狀】【藥理毒理】本品是一種長效的選擇性腎上腺素b2受體激動藥,具有支氣管擴張作用,且呈劑量依賴關係。能使第1秒用力呼氣量(FEV1)、用力肺活量(FVC)和呼氣峯流速(PER)增加。口服80mg本品,4小時後,擴張作用最強...
藥品說明書酒石酸美託洛爾控釋片
...色片。【藥理毒理】本藥屬於2A類即無部分激動活性的b1-受體阻斷藥(心臟選擇性b-受體阻斷藥)。它對b1-受體有選擇性阻斷作用,無PAA(部分激動活性),無膜穩定作用。其阻斷b-受體的作用約與普萘洛爾(PP)相等,對b1-受體的選擇性...
藥品說明書富馬酸福莫特羅幹糖漿
...藥理毒理】富馬酸福莫特羅是一種長效選擇性腎上腺素b2受體激動藥。具有支氣管擴張作用,且呈劑量依賴性。能使第1秒用力呼氣量(FEV1)、用力肺活量(FVC)和呼氣峯流速(PER)增加。支氣管擴張作用明顯,比同等劑量的沙...
藥品說明書硫酸沙丁胺醇緩釋膠囊
...色或類白色球形小丸。【藥理毒理】爲選擇性b2-腎上腺素受體激動劑。能選擇性作用於支氣管平滑肌b2-腎上腺素受體,而呈較強的舒張支氣管的作用。在治療哮喘劑量下,對心臟的激動作用較弱。【藥代動力學】本品口服由胃腸...
藥品說明書癸酸氟哌啶醇注射液
...較強,鎮吐作用亦較強,但鎮靜、阻斷a-腎上腺素受體及膽鹼受體作用較弱。【藥代動力學】深部肌內注射後迅速水解爲氟哌啶醇,於4~11天達峯值,重複給藥2~3個月,血藥濃度達穩態,t1/2約3周,主要經肝臟代謝。大約22%由膽...
藥品說明書癸酸氟哌啶醇注射液
...較強,鎮吐作用亦較強,但鎮靜、阻斷a-腎上腺素受體及膽鹼受體作用較弱。【藥代動力學】深部肌內注射後迅速水解爲氟哌啶醇,於4~11天達峯值,重複給藥2~3個月,血藥濃度達穩態,t1/2約3周,主要經肝臟代謝。大約22%由膽...
藥品說明書癸酸氟哌啶醇注射液
...較強,鎮吐作用亦較強,但鎮靜、阻斷a-腎上腺素受體及膽鹼受體作用較弱。【藥代動力學】深部肌內注射後迅速水解爲氟哌啶醇,於4~11天達峯值,重複給藥2~3個月,血藥濃度達穩態,t1/2約3周,主要經肝臟代謝。大約22%由膽...
藥品說明書那敏僞麻膠囊
...藥可促使抗組胺藥效增強;2.本品可增強金剛烷胺、抗膽鹼藥,氟哌啶醇、吩噻嗪類及擬交感神經藥的作用;3.奎尼丁與氯苯那敏同用,使其類阿托品樣效應加劇;4.本品與三環類抗抑制鬱藥同服可使後者增效。【藥物過量】...
藥品說明書鹽酸西替利嗪膠囊
...毒理】藥理學本品爲選擇性組胺H1受體拮抗劑,無明顯抗膽鹼或抗5-羥色胺作用,中樞抑制作用較輕。毒理學【藥代動力學】據資料報道,鹽酸西替利嗪口服後由胃腸道迅速吸收。健康成人口服10mg,血藥濃度達峯時間(Tmax)爲30...
藥品說明書