Machado病
概述:Machado-Joseph病(Machado-Joseph’sdisease,MJD)是以初發兩位患者的姓(AntoneJoseph及Machado)命名的,同時又因本病集中於Azores羣島,故又稱Azorean病。爲常染色體顯性遺傳性神經系統退化疾病。Machado-Joseph病屬遺傳性脊髓小腦性...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病馬查多-約瑟夫病
概述:Machado-Joseph病(Machado-Joseph’sdisease,MJD)是以初發兩位患者的姓(AntoneJoseph及Machado)命名的,同時又因本病集中於Azores羣島,故又稱Azorean病。爲常染色體顯性遺傳性神經系統退化疾病。Machado-Joseph病屬遺傳性脊髓小腦性...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病Machado-Joseph病
...:Machado-Josephbìng英文:Machado-Josephdisease概述:Machado-Joseph病(Machado-Joseph’sdisease,MJD)是以初發兩位患者的姓(AntoneJoseph及Machado)命名的,同時又因本病集中於Azores羣島,故又稱Azorean病。爲常染色體顯性遺傳性神經系統退化疾...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病非洲型Kapoi肉瘤
拼音:fēizhōuxíngKapoiròuliú疾病分類:皮膚性病科疾病概述:Kaposi肉瘤是一種相當少見的腫瘤,可發生於AIDS病和器官移植之後。非洲型Kaposi肉瘤臨牀特點:(1)同性戀男性爲高危人羣,兒童亦可受累,(2)好發於軀幹的上半部...
疾病;皮膚性病科Mendes dacosta型紅斑角化性皮病
概述:變異性紅斑角化病(variableerythrokeratoderma)又名可變性圖形紅斑角化性皮病(erythrokeratodermiafiguratavariabilis)或Mendesdacosta型紅斑角化性皮病(Mendesdacostatypeerythrokeratodermia),爲常染色體顯性遺傳,發病機制爲編碼α-4gapjunctio...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;角化性皮膚病症狀性癲癇綜合徵
...4%~50%的LGS患者。3.少年型腦苷脂沉積病又稱少年型(Ⅲ型)Gaucher病,是常染色體隱性遺傳葡糖腦苷脂貯積病(glucocerebrosidosis)。患兒多在10歲內發病,神經系統表現慢性進行性智力減退、小腦性共濟失調、癇性發作如肌陣攣癲癇,錐...
疾病;神經內科黏多糖貯積症
拼音:niánduōtángzhùjīzhèng疾病別名承霤病,多糖病,粘多糖病疾病代碼ICD:E76疾病分類風溼免疫科疾病概述黏多糖病是由於組織細胞內溶酶體酶如1-艾杜糖苷酸酶、硫酸脂酶、N-乙酰-D-氨基葡糖苷酶、α-N-乙酰轉移酶、β-半乳糖苷酶...
疾病;風溼免疫科朗格漢斯細胞肉芽腫
...文:oralandmaxillofacialLangerhanscelldisease概述:郎格漢斯細胞病(Langerhanscelldisease)亦稱朗格漢斯細胞肉芽腫(Langerhanscellgranuloma)。以前常用的名稱是組織細胞增生症X(histiocytosisX)或特發性組織細胞增生症(idiopathichistiocytosis)。...
口腔疾病;口腔頜面外科學;口腔頜面部腫瘤;口腔頜面部惡性腫瘤;淋巴網狀組織腫瘤及瘤樣病變組織細胞增生症X
...文:oralandmaxillofacialLangerhanscelldisease概述:郎格漢斯細胞病(Langerhanscelldisease)亦稱朗格漢斯細胞肉芽腫(Langerhanscellgranuloma)。以前常用的名稱是組織細胞增生症X(histiocytosisX)或特發性組織細胞增生症(idiopathichistiocytosis)。...
口腔疾病;口腔頜面外科學;口腔頜面部腫瘤;口腔頜面部惡性腫瘤;淋巴網狀組織腫瘤及瘤樣病變特發性組織細胞增生症
...文:oralandmaxillofacialLangerhanscelldisease概述:郎格漢斯細胞病(Langerhanscelldisease)亦稱朗格漢斯細胞肉芽腫(Langerhanscellgranuloma)。以前常用的名稱是組織細胞增生症X(histiocytosisX)或特發性組織細胞增生症(idiopathichistiocytosis)。...
口腔疾病;口腔頜面外科學;口腔頜面部腫瘤;口腔頜面部惡性腫瘤;淋巴網狀組織腫瘤及瘤樣病變