康普藥業被責令停產並召回已售的茵梔黃注射液
...可見異物檢查項不合格。對此,國家食品藥品監督管理局要求抽樣單位所在省食品藥品監督管理局對被抽樣單位進行調查,同時要求江蘇省食品藥品監督管理局對常州康普藥業有限公司生產茵梔黃注射液不合格原因進行調查,並...
歷史事件SFDA要求查處一批補腎壯陽類與降糖類假藥
...品藥品監督管理局網站發佈公告(食藥監稽函[2010]65號)要求各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局查處一批經品種經標示的生產企業確認爲假冒產品,並添加有化學物質的補腎壯陽類與降糖類中成藥。一、全面組織開展對...
新聞動態湖南首家3D打印臨牀應用研究所在湘雅醫院成立
...織、器官修復治療方案,並快速製備適合不同患者個性化要求的生物醫用材料,並能對材料的微觀結構進行精確控制,這意味着爲患者提供個性化要求的醫學服務。3D打印技術在生物醫用材料開發、臨牀治療方案設計等方面的...
新聞動態衛生部加強人體器官移植監管 術後72小時內需上報
...據網絡直報管理的通知》(衛辦醫管發〔2010〕105號),要求加強人體器官移植數據網絡直報管理工作,移植直報工作時限爲每例人體器官移植手術後72小時內(隨訪病人應當在隨訪後72小時內),對於未按規定報送移植數據、不...
新聞動態養老機構內部設置醫療機構改爲實施備案管理制度
...發醫療領域投資活力的通知》(國衛法制發〔2017〕43號)要求,養老機構內部設置診所、衛生所(室)、醫務室、護理站,取消行政審批,實行備案管理。現就有關事項通知如下:一、養老機構內部設置的診所、衛生所(室)、...
歷史事件香港《中醫藥條例》第119條實施 中成藥必須註冊方可在本港進口、銷售和管有
...註冊,必須在藥物的安全、品質及成效方面符合中藥組的要求。發言人表示,《條例》第119條實施後,在港銷售、進口或管有未經註冊的中成藥將屬違法,一經定罪,可判罰款十萬元及監禁兩年。他強調,《條例》的主要目...
歷史事件克林黴素引發不良反應 全國已報萬餘病例
...管理局下發了《克林黴素注射劑安全性評價報告摘要》,要求我區唯一的克林黴素注射劑生產企業——新疆華世丹藥業股份有限公司及時修改該藥品的說明書。據介紹,目前全國已收到17018例克林黴素不良反應病例報告,不良反...
新聞動態國家食品藥品監督管理局發佈《2010年藥品註冊審批年度報告》
...嚴重不良事件報告與監測管理規定》及天然藥物註冊技術要求等法規和規範性文件的研究起草工作。二是加快藥品研究技術指導原則體系建設。成立了人用藥物註冊技術要求國際協調會(ICH)中國研究小組,對國際標準和技術規...
新聞動態《中國醫師道德準則》正式發佈
...規範之間的,對醫生的既是一種基本的也是比較高的道德要求。經過我們反覆的研究與論證,如何把準則與規範、宣言有所區別,它既是我們遵循的原則同時又是可操作的。總而言之,道德準則對於醫生而言,能夠更好的踐行“...
歷史事件全國進出口食品安全專家組成立
...目標,調整監管措施,實現以預防爲主的主動監管。這就要求充分發揮專家作用,跟蹤研究國外食品安全動態,開展比較研究,借鑑國外經驗,提高食品安全風險防範能力,提升進出口食品安全水平。爲遴選出系統內的進出口食...
歷史事件