氫溴酸西肽普蘭
...苯胺;西普妙;Cipramil分類:神經系統藥物抗抑鬱藥物5-羥色胺再攝取抑制藥劑型:10mg,20mg。西酞普蘭的藥理作用:是一種強效、選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑,具有抗抑鬱作用。特別是這種藥物對多巴胺受體、膽鹼能毒蕈鹼受...
氰酞氟苯胺
...苯胺;西普妙;Cipramil分類:神經系統藥物抗抑鬱藥物5-羥色胺再攝取抑制藥劑型:10mg,20mg。西酞普蘭的藥理作用:是一種強效、選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑,具有抗抑鬱作用。特別是這種藥物對多巴胺受體、膽鹼能毒蕈鹼受...
路優泰
...可同時抑制突觸前膜對去甲腎上腺上腺上腺素(NE)、5-羥色胺(5-HT)和多巴胺(DA)的再攝取,使突觸間隙內3種神經遞質的濃度增加。聖·約翰草提取物還有輕度抑制兒茶酚胺氧位甲基轉移酶(COMT)的作用,可抑制神經遞質的...
發作性睡病診療規範(2020年版)
...和心理依賴性。(2)哌甲酯:能阻斷突觸前神經元對DA和去甲腎上腺素(noradrenaline,NA)的再攝取,並增加上述單胺物質釋放至外神經元間隙。其緩釋片可有效延長藥物作用時間。最高劑量100mg/d。常見不良反應爲胃腸道反應、...
詞條;精神障礙;診療規範;睡眠障礙抑鬱症臨牀路徑(2012年版)
...伏沙明、帕羅西汀、舍曲林、艾司西酞普蘭;五羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SNRI),如文拉法辛和度洛西汀;去甲腎上腺素和特定五羥色胺再攝取抑制劑(NaSSA),如米氮平;多巴胺重攝取抑制劑,如安非他酮;經典的...
臨牀路徑;2012年版臨牀路徑;抑鬱障礙聖·約翰草提取物
...可同時抑制突觸前膜對去甲腎上腺上腺上腺素(NE)、5-羥色胺(5-HT)和多巴胺(DA)的再攝取,使突觸間隙內3種神經遞質的濃度增加。聖·約翰草提取物還有輕度抑制兒茶酚胺氧位甲基轉移酶(COMT)的作用,可抑制神經遞質的...
神經系統藥物;抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;其他抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;藥物濤洛西酮
...。主要是抑制人體中A型單胺氧化化酶的活性,從而阻止5-羥色胺和去甲腎上腺上腺上腺素的分解代謝。託洛沙酮可與各種治療配合進行,因它與其他藥物中的胺無相互作用。:
多勞喜動
...。主要是抑制人體中A型單胺氧化化酶的活性,從而阻止5-羥色胺和去甲腎上腺上腺上腺素的分解代謝。託洛沙酮可與各種治療配合進行,因它與其他藥物中的胺無相互作用。:
硫酸苯乙肼
...改變(包括肢體搖動,及至譫妄、昏迷)。以上表現與5-羥色胺綜合徵類似。必須停用MAOI至少兩週後纔可開始使用5-HT再攝取抑制劑。口服賽庚啶和靜脈注射丹曲林(dantrolene)可能緩解上述症狀。7.可拮抗解痙藥巴氯芬(baclofen)...
那地爾
...改變(包括肢體搖動,及至譫妄、昏迷)。以上表現與5-羥色胺綜合徵類似。必須停用MAOI至少兩週後纔可開始使用5-HT再攝取抑制劑。口服賽庚啶和靜脈注射丹曲林(dantrolene)可能緩解上述症狀。7.可拮抗解痙藥巴氯芬(baclofen)...