同種異體皮膚移植技術管理規範(2017年版)
...氧氣通道、麻醉機、除顫儀、吸引器等必要的急救設備和藥品。3.配備取、植皮術及皮膚加工等相關器械,如電動取皮刀、滾軸取皮刀、鼓式取皮機、皮膚拉網機等。(五)重症醫學科。1.設置符合規範要求,達到Ⅲ級潔淨輔助...
公文;醫療技術管理規範醫療機構藥品集中採購工作規範
《醫療機構藥品集中採購工作規範》由衛生部於2010年7月7日(衛規財發〔2010〕64號)印發,2010年7月7日起執行。《醫療機構藥品集中招標採購工作規範(試行)》(衛規財發〔2001〕308號)同時廢止。以前所發藥品集中採購文件...
法規文件;工作規範放射性粒子植入治療技術管理規範(2017年版)
...(三)醫療機構應當具有《放射診療許可證》、《放射性藥品使用許可證》(第一類及以上)、《輻射安全許可證》等相關資質證明文件。(四)治療場地要求。1.符合放射性粒子植入技術操作場地及無菌操作條件。2.全部影像...
公文;醫療技術管理規範建立和規範政府辦基層醫療衛生機構基本藥物採購機制的指導意見
...購不夠規範,採購價格沒有有效合理降低,一些地區部分藥品供應配送不及時,影響了基本藥物制度實施效果和羣衆受益程度。爲確保基本藥物制度順利實施,現就建立和規範政府辦基層醫療衛生機構基本藥物採購機制提出以下...
法規文件2013年全國抗菌藥物臨牀應用專項整治活動方案
...度。:醫療機構要根據本省(區、市)抗菌藥物分級管理目錄,明確本機構抗菌藥物分級管理目錄,對不同管理級別的抗菌藥物處方權進行嚴格限定,明確各級醫師使用抗菌藥物的處方權限;採取有效措施,保證分級管理制度的...
法規文件心室輔助技術管理規範(2017年版)
...、麻醉機、呼吸機、除顫器、吸引器等必要的急救設備和藥品。5.有存放導管、導絲、造影劑、栓塞劑以及其他物品、藥品的存放櫃,有專人負責登記保管。6.具備心血管介入、心電生理診斷治療的相應設備條件和能力。(七)...
公文;醫療技術管理規範醫療器械監督管理條例
...活動及其監督管理,應當遵守本條例。第三條國務院食品藥品監督管理部門負責全國醫療器械監督管理工作。國務院有關部門在各自的職責範圍內負責與醫療器械有關的監督管理工作。縣級以上地方人民政府食品藥品監督管理部...
法規文件腫瘤深部熱療和全身熱療技術管理規範(2017年版)
...登記的與腫瘤治療相關的二級診療科目。(三)具備食品藥品監督管理部門批准用於臨牀治療的腫瘤熱療設備。(四)腫瘤深部熱療應當具備相應的影像引導設備,如超聲、CT或MRI等以及局部的溫度監控設備;腫瘤全身熱療應當...
公文;醫療技術管理規範同種胰島移植技術管理規範(2017年版)
...相關專業重點專科水平。(四)具有符合臨牀要求的動態藥品生產管理規範(CurrentGoodManufacturePractices,cGMP)標準的胰島製備室以及胰島分離、純化、保存和質量控制的相關設備。(五)手術室。1.潔淨手術部的建築佈局、基本...
公文;醫療技術管理規範同種異體運動系統結構性組織移植技術管理規範(2017年版)
...氧氣通道、麻醉機、除顫儀、吸引器等必要的急救設備和藥品。(六)重症醫學科。1.設置符合規範要求,達到Ⅲ級潔淨輔助用房標準。病牀不少於15張,每病牀淨使用面積不少於15平方米,能夠滿足同種異體運動系統結構性組織...
公文;醫療技術管理規範