格魯米特片
...項】本藥使用後可對以下診斷產生干擾:(1)酚妥拉明試驗出現假陽性,試驗前至少24小時,最好48~72小時停藥。(2)尿類固醇測定:用改良的Glenn~Nelson法,本品可能干擾17-羥皮質類固醇的吸收。(3)遵醫囑服用,不要隨便...
藥品說明書注射用頭孢唑肟鈉
...胺藥等緊急措施。2.對診斷的干擾:抗球蛋白(Coombs)試驗可出現陽性。用Benedict、Feling及Clinitest試劑檢查尿糖可呈假陽性。血清鹼性磷酸酶、血尿素氮、丙氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基轉移酶或血清乳酸脫氫酶值可增高。3...
藥品說明書異維A酸膠丸
...及選擇性地結合維A酸核受體而發揮治療作用。毒理學:試驗表明有嚴重致畸作用。【藥代動力學】本品口服後迅速由胃腸道吸收,2-4小時後達血濃度高峯,半衰期爲10-20小時,主要在肝臟或腸壁代謝,以原形及代謝產物進入肝腸...
藥品說明書格魯米特片
...意事項】本藥使用後可對以下診斷產生干擾:1.酚妥拉明試驗出現假陽性,試驗前至少24小時,最好48~72小時停藥;2.尿類固醇測定:用改良的Glenn~Nelson法,本品可能干擾17-羥皮質類固醇的吸收。3.遵醫囑服用,不要隨便超過常...
藥品說明書;安眠鎮靜類異維A酸膠丸
...及選擇性地結合維A酸核受體而發揮治療作用。毒理學:試驗表明有嚴重致畸作用。【藥代動力學】本品口服後迅速由胃腸道吸收,2~4小時後達血濃度高峯,半衰期爲10~20小時,主要在肝臟或腸壁代謝,以原形及代謝產物進入...
藥品說明書異維A酸膠丸
...及選擇性地結合維A酸核受體而發揮治療作用。毒理學:試驗表明有嚴重致畸作用。【藥代動力學】本品口服後迅速由胃腸道吸收,2~4小時後達血濃度高峯,半衰期爲10~20小時,主要在肝臟或腸壁代謝,以原形及代謝產物進入...
藥品說明書雙氯芬酸鈉栓
...變。給大鼠用藥每日4mg/kg,雌雄均未發生不育。急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50爲150mg/kg;小鼠經口390mg/kg。【藥代動力學】直腸給藥吸收快、完全。0.5~2小時可達峯值。藥物半衰期約2小時。血漿蛋白結合率爲99%。在乳汁中藥...
藥品說明書注射用三磷酸腺苷二鈉
...苷即分解成二磷酸腺苷及磷酸基,同時釋放出能量。動物試驗可抑制慢反應纖維的慢鈣離子內流,阻滯或延緩房室結折返途徑中的前向傳導,大劑量還可能阻斷或延緩旁路的前向和逆向傳導;另外還具有短暫強的增強迷走神經的...
藥品說明書三磷酸腺苷二鈉注射液
...苷即分解成二磷酸腺苷及磷酸基,同時釋放出能量。動物試驗證明本品可抑制慢反應纖維的慢鈣離子內流,阻滯或延緩房室結折返途徑中的前向傳導,大劑量還可能阻斷或延緩旁路的前向和逆向傳導;另外還具有短暫強的增強迷...
藥品說明書頭孢丙烯片
...抗菌作用。該藥的殺菌機制是阻礙細菌細胞壁合成。體外試驗證明,頭孢丙烯對革蘭陽性需氧菌中的金黃色葡萄球菌(包括產b-內酰胺酶菌株),肺炎鏈球菌,化膿性鏈球菌作用明顯,對堅忍腸球菌,單核細胞增多性李斯特菌,...
藥品說明書