互聯網藥品交易服務審批暫行規定
...具有完整保存交易記錄的能力、設施和設備;(六)具備網上查詢、生成訂單、電子合同、網上支付等交易服務功能;(七)具有保證上網交易資料和信息的合法性、真實性的完善的管理制度、設備與技術措施;(八)具有保證...
法規文件國務院關於修改《疫苗流通和預防接種管理條例》的決定
...疫苗儲存、運輸管理的相關規範由國務院衛生主管部門、藥品監督管理部門制定。”四、將第十七條第一款修改爲:“疫苗生產企業在銷售疫苗時,應當提供由藥品檢驗機構依法簽發的生物製品每批檢驗合格或者審覈批准證明覆...
法規文件一次性使用無菌醫療器械監督管理辦法(暫行)
...無菌醫療器械監督管理辦法(暫行)》於2000年8月17日經國家藥品監督管理局局務會審議通過,自2000年10月13日起施行。第一章總則第一條爲加強一次性使用無菌醫療器械的監督管理,保證產品安全、有效,依據《醫療器械監督管理...
法規文件食品安全宣傳教育工作綱要(2011—2015年)
...食品安全監管人員每人每年接受不少於40小時的食品安全集中專業培訓。(三)各類食品生產經營單位負責人每人每年接受不少於40小時的食品安全法律法規、科學知識和行業道德倫理的集中培訓;主要從業人員每人每年接受不少...
腫瘤診療質量提升行動計劃
...物。鼓勵優先選用國家基本藥物目錄、國家基本醫療保險藥品目錄中收錄、國家醫保談判或招標採購涉及的藥品。使用抗腫瘤藥物前,應當取得病理診斷支持,對於有明確作用靶點的藥物,應當取得靶點檢測支持。個別難以進行...
行動計劃;法規文件;診療規範全國醫療衛生系統“三好一滿意”活動2012年工作方案
...和不足;通過召開座談會、設置意見箱、開通熱線電話和網上信箱等多種方式,暢通羣衆反映問題的渠道,切實解決羣衆反映強烈的突出問題。(四)切實整改提高。針對活動中發現的問題,特別是涉及羣衆切身利益、影響行業...
新冠病毒抗原檢測應用方案(試行)
...標本檢測、結果分析及報告。1.試劑準備。應當選擇國家藥品監督管理部門批准的抗原檢測試劑。2.標本前處理。檢測前需充分混勻。3.標本檢測。在生物安全櫃內打開標本採集管進行加樣,完成檢測後的檢測卡或反應板直接放於...
詞條;法規文件;新型冠狀病毒感染的肺炎;新型冠狀病毒;抗原檢測冬蟲夏草用於保健食品試點工作方案
...ngàn《冬蟲夏草用於保健食品試點工作方案》由國家食品藥品監督管理局於2012年8月15日國食藥監保化[2012]225號印發。冬蟲夏草用於保健食品試點工作方案爲妥善開展冬蟲夏草用於保健食品試點工作,研究建立珍稀資源用於保健食...
法規文件疫苗流通和預防接種管理條例
...流行,保障人體健康和公共衛生,根據《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱藥品管理法)和《中華人民共和國傳染病防治法》(以下簡稱傳染病防治法),制定本條例。第二條本條例所稱疫苗,是指爲了預防、控制傳染病...
法規文件發全國流行性感冒防控工作方案(2020年版)
...合理調配醫療資源,充實醫療力量,加強醫務人員培訓和藥品物資儲備,確保醫療秩序平穩。有效實施患者規範治療,控制重症發生率,降低病死率。十三、弘揚中醫理念,做好中醫藥防治流感工作:結合中醫治未病理念與技術...
法規文件;工作方案;通告公告;流感