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注射用卡鉑
...DNA而抑制腫瘤的生長。【藥代動力學】卡鉑在體內與血漿蛋白結合較少，呈二室開放模型，主要經腎臟排泄。卡鉑在人血漿中半衰期較長，T1/2爲29小時。給予病人靜脈滴注20～520mg/m2/小時，24小時尿中排出鉑67%（63%～73%）。如爲...
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碳酸鋰緩釋片
...濃度，腦脊液達穩態濃度則更慢。鋰離子不與血漿和組織蛋白結合，隨體液分佈於全身，各組織濃度不一，甲狀腺、腎濃度最高，腦脊液濃度約爲血濃度的一半。碳酸鋰在成人體內的半衰期（t1/2）爲12～24小時，少年爲18小時，...
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煙酸片
...煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（輔酶Ⅱ），爲脂質氨基酸、蛋白、嘌呤代謝，組織呼吸的氧化作用和糖原分解所必需。煙酸可減低輔酶A的利用；通過抑制極低密度脂蛋白（VLDL）的合成而影響血中膽固醇的運載，大劑量可降低血清...
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麥白黴素顆粒
...可敏感。本品通過作用於細菌核糖體的50S亞基，阻礙細菌蛋白質的合成而發揮作用，爲生長期抑菌藥。【藥代動力學】本品口服吸收迅速，廣泛分佈於各器官中，肝、肺、脾、皮膚及口腔內濃度較高，膽汁中有很高濃度，尿中濃...
藥品說明書 -
麥白黴素片
...可敏感。本品通過作用於細菌核糖體的50S亞基，阻礙細菌蛋白質的合成而發揮作用，爲生長期抑菌藥。【藥代動力學】本品口服吸收迅速，廣泛分佈於各器官中，肝、肺、脾、皮膚及口腔內濃度較高，膽汁中有很高濃度，尿中濃...
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複方丙戊酸鈉緩釋片
...達到穩態血濃度，然後可繼續靜脈滴注維持。本品與血漿蛋白高度結合，與蛋白結合的量呈劑量依賴性，且有飽和現象。丙戊酸分子可以濾出，但僅限遊離型（大約10％）。與其它抗癲癇藥不同，本品不會增加其降解，也不降解...
藥品說明書 -
麥白黴素膠囊
...可敏感。本品通過作用於細菌核糖體的50S亞基，阻礙細菌蛋白質的合成而發揮作用，爲生長期抑菌藥。【藥代動力學】本品口服吸收迅速，廣泛分佈於各器官中，肝、肺、脾、皮膚及口腔內濃度較高，膽汁中有很高濃度，尿中濃...
藥品說明書 -
硫酸卡那黴素注射液
...數耐藥。本品主要與細菌核糖體30S亞單位結合，抑制細菌蛋白質合成。近年來耐藥菌株顯著增多，由於某些細菌產生氨基糖苷類鈍化酶，使之失去抗菌活性。卡那黴素與鏈黴素、新黴素有完全交叉耐藥，與其他氨基糖苷類可有部...
藥品說明書；抗感染藥 -
硫酸慶大黴素注射液
...本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合，抑制細菌蛋白質的合成。近年來革蘭陰性桿菌對慶大黴素耐藥株顯著增多。【藥代動力學】本品肌內注射後吸收迅速而完全，在0.5～1小時達到血藥峯濃度(Cmax)。血消除半衰期(t1/2b)...
藥品說明書；抗感染藥 -
注射用硫酸鏈黴素
...耐藥。鏈黴素主要與細菌核糖體30S亞單位結合，抑制細菌蛋白質的合成。細菌與鏈黴素接觸後極易產生耐藥性。鏈黴素和其他抗菌藥物或抗結核藥物聯合應用可減少或延緩耐藥性的產生。【藥代動力學】肌內注射後吸收良好。主...
藥品說明書；抗感染藥