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哈-斯二氏病
...可分爲兒童型和成人型，兒童型多見。兒童型多於6～12歲起病。成人型又稱爲晚髮型。在55歲左右發病，個別在30歲後發病。常有家族史。蒼白球黑質紅核色素變性爲常染色體隱性遺傳。由於鐵鹽沉積於雙側蒼白球、黑質網狀部...
疾病；神經內科；運動障礙疾病 -
新型隱球菌性腦膜炎
...齡均可發病，20～40歲青壯年最常見。多呈亞急性或慢性起病，少數急性起病。首發症狀常爲間歇性頭痛、噁心及嘔吐，伴低熱、周身不適、精神不振等非特異性症狀。隨病情發展，頭痛漸加重轉爲持續性、精神異常、躁動不安...
疾病；感染性疾病；神經系統疾病 -
Hallervorden-Spatz病
...可分爲兒童型和成人型，兒童型多見。兒童型多於6～12歲起病。成人型又稱爲晚髮型。在55歲左右發病，個別在30歲後發病。常有家族史。蒼白球黑質紅核色素變性爲常染色體隱性遺傳。由於鐵鹽沉積於雙側蒼白球、黑質網狀部...
疾病；神經內科；運動障礙疾病 -
帕-羅二氏綜合徵
...ICD號：G90.8流行病學：面偏側萎縮症（Parry-Romberg綜合徵）起病多在兒童、少年期。一般在10～20歲，但無絕對年限。女性患者較多。尚未查到較全面的發病率統計學資料。進行性面偏側萎縮症的病因：進行性面偏側萎縮症的原因...
疾病 -
Segawa病
...歲（陳嶸等，1999）。發病率女＞男，男∶女＝1∶4。兒童起病者，多以一側下肢肌張力異常爲首發症狀，患兒出現怪異步態、下肢僵硬、步態不穩、馬蹄內翻足等。成人起病者，以肢體不自主震顫、僵硬感等類似帕金森綜合徵表...
疾病；神經內科；運動障礙疾病 -
進行性半側萎縮症
...ICD號：G90.8流行病學：面偏側萎縮症（Parry-Romberg綜合徵）起病多在兒童、少年期。一般在10～20歲，但無絕對年限。女性患者較多。尚未查到較全面的發病率統計學資料。進行性面偏側萎縮症的病因：進行性面偏側萎縮症的原因...
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進行性一側面萎縮
...ICD號：G90.8流行病學：面偏側萎縮症（Parry-Romberg綜合徵）起病多在兒童、少年期。一般在10～20歲，但無絕對年限。女性患者較多。尚未查到較全面的發病率統計學資料。進行性面偏側萎縮症的病因：進行性面偏側萎縮症的原因...
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卡肺囊蟲肺炎
...甚至可達1年。1.流行性嬰兒型(經典型)流行於育嬰機構。起病緩慢，先有畏食、腹瀉、低熱，以後逐漸出現咳嗽，呼吸困難，症狀呈進行性加重，未經治療病死率爲20%～50%。2.兒童-成人型(現代型)起病較急，開始時乾咳，迅速出...
疾病；呼吸內科 -
蒼白球色素性退變綜合徵
...可分爲兒童型和成人型，兒童型多見。兒童型多於6～12歲起病。成人型又稱爲晚髮型。在55歲左右發病，個別在30歲後發病。常有家族史。蒼白球黑質紅核色素變性爲常染色體隱性遺傳。由於鐵鹽沉積於雙側蒼白球、黑質網狀部...
疾病；神經內科；運動障礙疾病 -
分裂型障礙診療規範（2020年版）
...性病程，病情波動，偶爾可發展成精神分裂症，無明確的起病，病程演變往往類似於人格障礙。分裂型障礙目前尚無特異性輔助實驗室檢查，需詳細瞭解患者的病史、家族史、社會功能，結合臨牀訪談及觀察進行綜合評估。具體...
詞條；精神障礙；診療規範；精神分裂症及其他原發性精神病性障礙