西洛他唑片
...爲18.0小時。血漿蛋白結合率爲95%,主要代謝產物爲環氧化物和環羥化物,動物試驗本品體內無蓄積性。主要分佈於胃、肝臟、腎臟,而在中樞神經系統的分佈比其他組織低。本品主要經腎及糞便排出,部分自膽汁排泄。【適應...
藥品說明書葡萄糖酸鈣注射液
...在競爭性拮抗作用,可用於鎂中毒的解救;鈣離子可與氟化物生成不溶性氟化鈣,用於氟中毒的解救。【藥代動力學】血漿中約45%鈣與血漿蛋白結合,正常人血清鈣濃度2.25~2.50mmol/L(9~11mg/100ml),甲狀旁腺素,降鈣素、維生素D的...
藥品說明書硝酸咪康唑膠囊
...可抑制真菌的三酰甘油和磷脂的生物合成,抑制氧化酶和過氧化酶的活性,引起細胞內過氧化氫積聚導致細胞亞微結構變性和細胞壞死。對白念珠菌則可抑制其自芽孢轉變爲侵襲性菌絲的過程。【藥代動力學】本品口服吸收差,...
藥品說明書;抗感染藥硝酸咪康唑膠囊
...可抑制真菌的三酰甘油和磷脂的生物合成,抑制氧化酶和過氧化酶的活性,引起細胞內過氧化氫積聚導致細胞亞微結構變性和細胞壞死。對白念珠菌則可抑制其自芽孢轉變爲侵襲性菌絲的過程。【藥代動力學】本品口服吸收差,...
藥品說明書鹽酸雷尼替丁片
...爲血濃度的1/30~1/20。30%經肝臟代謝,其代謝產物有N-氧化物、S-氧化物和去甲基代謝物,50%以原形自腎隨尿排出。半衰期(T1/2)爲2~3小時,與西咪替丁相似,腎功能不全時,半衰期相應延長。本品可經胎盤轉運,乳汁內藥物濃...
藥品說明書鹽酸雷尼替丁膠囊
...爲血濃度的1/30~1/20。30%經肝臟代謝,其代謝產物有N-氧化物、S-氧化物和去甲基代謝物,50%以原形自腎隨尿排出。半衰期(t1/2)爲2~3小時,與西咪替丁相似,腎功能不全時,半衰期相應延長。本品可經胎盤轉運,乳汁內藥物濃...
藥品說明書琥乙紅黴素片
...菌蛋白質合成。【藥代動力學】本品在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收,在體內酯化物部分水解爲鹼。空腹口服500mg後,0.5~2.5小時達血藥峯濃度,酯化物及鹼二者的總濃度爲15mg/L,遊離鹼爲0.6mg/L。吸收後除腦脊液和腦組織...
藥品說明書;抗感染藥丁溴東莨菪鹼膠囊
...ɑnɡdɑnɡjiɑnJiɑonɑnɡ本品是東莨菪鹼的丁基化季銨鹽(溴化物),其化學名稱爲:(1S,3S,5R,6R,7S,8S)-6,7-環氧-8-丁基-3-(S)-環氧烷基託哌的溴化物。結構式:分子式:C21H30BrNO4分子量:440.38【性狀】【藥理毒理】本品爲M膽鹼受體阻滯...
藥品說明書琥乙紅黴素顆粒
...菌蛋白質合成。【藥代動力學】本品在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收,在體內酯化物部分水解爲鹼。空腹口服500mg後,0.5~2.5小時達血藥峯濃度,酯化物及鹼二者的總濃度爲15mg/L,遊離鹼爲0.6mg/L。吸收後除腦脊液和腦組織...
藥品說明書;抗感染藥琥乙紅黴素片
...菌蛋白質合成。【藥代動力學】本品在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收,在體內酯化物部分水解爲鹼。空腹口服500mg後,0.5~2.5小時達血藥峯濃度,酯化物及鹼二者的總濃度爲15mg/L,遊離鹼爲0.6mg/L。吸收後除腦脊液和腦組織...
藥品說明書