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預防用疫苗臨牀前研究技術指導原則
...期；取樣時病人的病期。應提供病人治療期間使用的主要藥物包括抗生素、抗病毒藥物的劑量和療程等資料。鑑於人類的血液、腦脊液等在同一時間內相對較少感染多種病毒或細菌，因此用病人血液等分離的菌、毒株較適宜用於...
法規文件 -
WS/T 684—2020 消毒劑與抗抑菌劑中抗菌藥物檢測方法與評價要求
...和國衛生行業標準WS/T684—2020《消毒劑與抗抑菌劑中抗菌藥物檢測方法與評價要求》（Analyticalmethodandevaluationrequirementsforantibacterialdrugsindisinfectantandantibacterialandbacteriostaticagents）由中華人民共和國國家衛生健康委員會於2020年07月20...
中華人民共和國衛生行業標準；衛生標準；法規文件 -
GBZ/T 240.21—2011 化學品毒理學評價程序和試驗方法 第21部分：致畸試驗
...6d～15d，家兔爲孕後6d～18d），每天一次。6.3.3觀察期限及指標：6.3.3.1每日至少對妊娠動物進行一次仔細的臨牀觀察。發現虛弱或瀕死的動物，應進行隔離或人道處死，對死亡的動物應進行屍檢。如母體有流產、早產症狀者也應...
中華人民共和國國家職業衛生標準；化學品毒理學評價程序和試驗方法；致畸；毒理學 -
非甲狀腺性的病態綜合症
...性疾病、惡性腫瘤等。嚴重創傷、麻醉、外科手術後等：藥物：藥物如普萘洛爾、丙硫氧嘧嘧啶、糖皮質激素類、含碘造影劑等。以低T3爲主要改變，T4正常的類型，即所謂低T3綜合徵：主要是由於外周5’-脫碘酶作用受抑制，活...
疾病；內分泌科；甲狀腺疾病 -
非甲狀腺性的病態綜合徵
...性疾病、惡性腫瘤等。嚴重創傷、麻醉、外科手術後等：藥物：藥物如普萘洛爾、丙硫氧嘧嘧啶、糖皮質激素類、含碘造影劑等。以低T3爲主要改變，T4正常的類型，即所謂低T3綜合徵：主要是由於外周5’-脫碘酶作用受抑制，活...
疾病 -
天然藥物新藥研究技術要求
拼音：tiānrányàowùxīnyàoyánjiūjìshùyàoqiú《天然藥物新藥研究技術要求》由國家食品藥品監督管理局於2013年1月18日國食藥監注[2013]17號印發。天然藥物新藥研究技術要求一、概述：本技術要求所指的天然藥物是指在現代醫藥理...
法規文件 -
WS/T 800—2022 不同胎齡新生兒出生時生長評價標準
...了胎齡24周～42周單胎新生兒出生時體格生長狀況的判定指標和判定方法。本標準適用於胎齡24周～42周單胎新生兒出生時體格生長狀況的羣體評價及個體評價。2規範性引用文件：下列文件中的內容通過文中的規範性引用而構成本...
詞條；婦產科；新生兒 -
GBZ/T 240.3—2011 化學品毒理學評價程序和試驗方法 第3部分：急性經皮毒性試驗
...或適當的溶劑洗去皮膚上殘留的受試樣品。6.5觀察期限及指標：觀察並記錄染毒過程和觀察期內的動物的中毒和死亡情況。觀察期限一般爲14d，觀察指標見GBZ/T240.1的附錄A，LD50的計算見GBZ/T240.1的附錄B。對死亡動物進行屍檢。觀...
中華人民共和國國家職業衛生標準；化學品毒理學評價程序和試驗方法；經皮毒性 -
GBZ/T 240.27—2011 化學品毒理學評價程序和試驗方法 第27部分：致癌試驗
...動。飼養條件、飼料的雜質、空氣、飲水、墊料、疾病、藥物治療等都對試驗結果產生影響。購入動物需經檢疫方能用於試驗。6.2.4.2每一房間只能飼養一種動物；每一房間只供一種受試樣品試驗用，還應避免受試樣品對對照組...
中華人民共和國國家職業衛生標準；化學品毒理學評價程序和試驗方法；毒理學；致癌 -
中藥譜效學
...了尋求更適合中藥特點的質量控制方法，指紋圖譜在天然藥物鑑別及質量控制上的應用逐漸引起我國醫藥相關學者的關注。在國外，指紋圖譜在植物藥的鑑別中早已被廣泛應用。美國食品藥品管理局（FDA）在《植物藥製品指導原...
中藥學；學科名