阿卡波糖片
...】本品爲類白色或淡黃色片。【藥理作用】本品爲口服降血糖藥。其降糖作用的機制是抑制小腸壁細胞和寡糖競爭,而與α-葡萄糖苷酶可逆性地結合,抑制酶的活性,從而延緩碳水化合物的降解,造成腸道葡萄糖的吸收緩慢,降...
藥品說明書阿卡波糖片
...】本品爲類白色或淡黃色片。【藥理作用】本品爲口服降血糖藥。其降糖作用的機制是抑制小腸壁細胞和寡糖競爭,而與a-葡萄糖苷酶可逆性地結合,抑制酶的活性,從而延緩碳水化合物的降解,造成腸道葡萄糖的吸收緩慢,降...
藥品說明書阿卡波糖片
...】本品爲類白色或淡黃色片。【藥理作用】本品爲口服降血糖藥。其降糖作用的機制是抑制小腸壁細胞和寡糖競爭,而與a-葡萄糖苷酶可逆性地結合,抑制酶的活性,從而延緩碳水化合物的降解,造成腸道葡萄糖的吸收緩慢,降...
藥品說明書格列齊特片
...狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品是第二代磺脲類降血糖藥,作用較強,其機理是選擇性地作用於胰島β細胞,促進胰島素分泌,並提高進食葡萄糖後的胰島素釋放,使肝糖生成和輸出受到抑制。本品經動物實驗和臨牀使用證明能...
藥品說明書格列齊特片
...狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品是第二代磺脲類降血糖藥,作用較強,其機理是選擇性地作用於胰島b細胞,促進胰島素分泌,並提高進食葡萄糖後的胰島素釋放,使肝糖生成和輸出受到抑制。本品經動物實驗和臨牀使用證明...
藥品說明書格列齊特片
...狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品是第二代磺脲類降血糖藥,作用較強,其機理是選擇性地作用於胰島b細胞,促進胰島素分泌,並提高進食葡萄糖後的胰島素釋放,使肝糖生成和輸出受到抑制。本品經動物實驗和臨牀使用證明...
藥品說明書格列喹酮膠囊
...膜上的特異性受體結合,可誘導產生適量胰島素,以降低血糖濃度。【藥代動力學】口服本品1小時後降糖作用開始。2~2.5小時後血藥濃度達最高水平。血漿半衰期爲1.5小時。作用可持續2~3小時。代謝完全,其代謝產物不具有...
藥品說明書格列喹酮膠囊
...膜上的特異性受體結合,可誘導產生適量胰島素,以降低血糖濃度。【藥代動力學】口服本品1小時後降糖作用開始。2~2.5小時後血藥濃度達最高水平。血漿半衰期爲1.5小時。作用可持續2~3小時。代謝完全,其代謝產物不具有...
藥品說明書格列喹酮片
...膜上的特異性受體結合,可誘導產生適量胰島素,以降低血糖濃度。【藥代動力學】口服給藥後1小時降糖作用開始,2~2.5小時血藥濃度達最高水平,血漿半衰期1.5小時。作用持續2~3小時。藥物在體內被代謝,代謝物無降糖作...
藥品說明書格列喹酮片
...膜上的特異性受體結合,可誘導產生適量胰島素,以降低血糖濃度。【藥代動力學】口服給藥後1小時降糖作用開始,2~2.5小時血藥濃度達最高水平,血漿半衰期1.5小時。作用持續2~3小時。藥物在體內被代謝,代謝物無降糖作...
藥品說明書