多潘立酮混懸液
...。【老年患者用藥】【藥物相互作用】1.本品可增加對乙酰氨基酚、氨苄西林、左旋多巴、四環素等的吸收率。2.地高辛的吸收可因合用本品而減少。3.同時服用可能會導致錐體外系反應的藥物時應注意本品可能會加強其中樞...
藥品說明書鹽酸氯丙嗪注射液
...(DA2)有關。對多巴胺(DA1)受體、5-羥色胺受體、M-型乙酰膽鹼受體、a-腎上腺素受體均有阻斷作用,作用廣泛。此外,本品小劑量時可抑制延腦催吐化學感受區的多巴胺受體,大劑量時直接抑制嘔吐中樞,產生強大的鎮吐作用...
藥品說明書注射用頭孢噻吩鈉
...本品主要成份爲:頭孢噻吩鈉。其化學名稱爲:(6R,7R)-3-[(乙酰氧基)甲基]-7-[2-(2-噻吩基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸鈉鹽。結構式:分子式:C16H15N2NaO6S2分子量:418.43【性狀】本品爲白色或類白色的結晶...
藥品說明書鹽酸多塞平乳膏
...毒理】藥理學本品具有阻斷H1和H2受體的作用,同時也是膽鹼能受體和腎上腺素受體拮抗劑,其阻斷H1受體效價比苯海拉明強775倍,比安太樂強56倍,比賽庚啶強11倍。用本品117mg/kg、83mg/kg、50mg/kg皮膚給藥,對右旋糖酐引起的小鼠...
藥品說明書鹽酸多塞平乳膏
...毒理】藥理學本品具有阻斷H1和H2受體的作用,同時也是膽鹼能受體和腎上腺素受體拮抗劑,其阻斷H1受體效價比苯海拉明強775倍,比安太樂強56倍,比賽庚啶強11倍。用本品117mg/kg、83mg/kg、50mg/kg皮膚給藥,對右旋糖酐引起的小鼠...
藥品說明書利福平片
...本品在肝臟中可被自身誘導微粒體氧化酶的作用而迅速去乙酰化,成爲具有抗菌活性的代謝物去乙酰利福平,水解後形成無活性的代謝物由尿排出。本品主要經膽和腸道排泄,可進入腸肝循環,但其去乙酰活性代謝物則無腸肝循...
藥品說明書;抗感染藥西咪替丁口服乳
...需適當減少劑量即可消失。本品的神經毒性症狀與中樞抗膽鹼藥所致者極爲相似,且用擬膽鹼藥毒扁豆鹼治療,其症狀可得到改善。故應避免本品與中樞抗膽鹼藥同時使用,以防加重中樞神經毒性反應。⑥下列情況應慎用:嚴重...
藥品說明書鹽酸多塞平乳膏
...毒理】藥理學本品具有阻斷H1和H2受體的作用,同時也是膽鹼能受體和腎上腺素受體拮抗劑,其阻斷H1受體效價比苯海拉明強775倍,比安太樂強56倍,比賽庚啶強11倍。用本品117mg/kg、83mg/kg、50mg/kg皮膚給藥,對右旋糖酐引起的小鼠...
藥品說明書利福平膠囊
...本品在肝臟中可被自身誘導微粒體氧化酶的作用而迅速去乙酰化,成爲具有抗菌活性的代謝物去乙酰利福平,水解後形成無活性的代謝物由尿排出。本品主要經膽和腸道排泄,可進入腸肝循環,但其去乙酰活性代謝物則無腸肝循...
藥品說明書;抗感染藥磷酸丙吡胺緩釋片
...爲:a-[-2-[雙-(1-甲基乙基)氨基]乙基]-a-苯基-2-吡啶乙酰胺磷酸鹽。結構式:分子式:C21H29N3O·H3PO4分子量:437.47【性狀】本品爲薄膜衣片,除去膜衣顯白色。【藥理毒理】本品屬Ⅰa類抗心律失常藥。其電生理及血流動力學類...
藥品說明書