阿司匹林腸溶片
...小腸上部可吸收大部分。但腸溶片劑吸收慢。阿司匹林的蛋白結合率低,但水解後的水楊酸鹽蛋白結合率爲65%~90%。血藥濃度高時結合率相應地降低。腎功能不全及妊娠時結合率也低。t1/2爲15~20分鐘;水楊酸鹽的t1/2長短取決於...
藥品說明書碘化油咀嚼片
...腺和脂肪組織內,隨着脂肪分解過程緩慢釋碘,其他臟器含量極少。肌內注射後碘化油主要貯留原處,緩慢釋碘進入血液後主要分佈在甲狀腺和脂肪組織內,並在脂肪組織內形成“第二碘庫”。吸收入血液內的碘化油在脂解過程...
藥品說明書碘化油咀嚼片
...腺和脂肪組織內,隨着脂肪分解過程緩慢釋碘,其他臟器含量極少。肌內注射後碘化油主要貯留原處,緩慢釋碘進入血液後主要分佈在甲狀腺和脂肪組織內,並在脂肪組織內形成“第二碘庫”。吸收入血液內的碘化油在脂解過程...
藥品說明書碘化油咀嚼片
...腺和脂肪組織內,隨着脂肪分解過程緩慢釋碘,其他臟器含量極少。肌內注射後碘化油主要貯留原處,緩慢釋碘進入血液後主要分佈在甲狀腺和脂肪組織內,並在脂肪組織內形成“第二碘庫”。吸收入血液內的碘化油在脂解過程...
藥品說明書欖香烯乳注射液
...藥理實驗表明,腹腔注射欖香烯乳對腫瘤細胞的DNA、RNA及蛋白質合成有明顯的抑制作用。該藥還能直接作用於細胞膜,使腫瘤細胞破裂,可以改變和增強腫瘤細胞的免疫原性,誘發和促進機體對腫瘤細胞的免疫反應。本品毒副作...
藥品說明書;抗腫瘤類欖香烯乳注射液
...藥理實驗表明,腹腔注射欖香烯乳對腫瘤細胞的DNA、RNA及蛋白質合成有明顯的抑制作用。該藥還能直接作用於細胞膜,使腫瘤細胞破裂,可以改變和增強腫瘤細胞的免疫原性,誘發和促進機體對腫瘤細胞的免疫反應。本品毒副作...
藥品說明書阿司匹林分散片
...本品吸收後,大部分在肝內水解爲水楊酸。水楊酸的血漿蛋白結合率爲65%~90%。水楊酸鹽結合率爲65%~90%。可分佈於全身各組織,也能滲入關節腔和腦脊液。水楊酸代謝成水楊尿酸及葡糖醛酸結合物,小部分氧化爲龍膽酸。遊離...
藥品說明書氨苯碸片
...產生耐藥。【藥代動力學】本品口服後吸收迅速而完全。蛋白結合率爲50%~90%。吸收後廣泛分佈於全身組織和體液中,以肝、腎的濃度爲高,病損皮膚的濃度比正常皮膚高10倍。本品在肝內經N-乙酰轉移酶代謝。患者可分爲氨苯...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸蘆氟沙星片
...體內代謝產物爲N-去甲基蘆氟沙星及硫-氧蘆氟沙星,前者含量約爲2%,後者含量極少,兩種代謝產物均有一定的抗菌活性。本品主要以原形自腎排泄,約爲50%,膽汁排泄佔1%,以代謝物排出量約佔2%,另有部分經腸管壁的跨上皮分...
藥品說明書鹽酸蘆氟沙星膠囊
...體內代謝產物爲N-去甲基蘆氟沙星及硫-氧蘆氟沙星,前者含量約爲2%,後者含量極少,兩種代謝產物均有一定的抗菌活性。本品主要以原形自腎排泄,約爲50%,膽汁排泄佔1%,以代謝物排出量約佔2%,另有部分經腸管壁的跨上皮分...
藥品說明書