酮洛芬腸溶膠囊
...較完全。一次給藥後約0.5~2小時血藥濃度達峯值。血漿蛋白結合率爲99%(老年人可較低)。T1/2爲1.6~4小時(平均3小時),60%於24小時內自尿中排出,主要以葡萄糖醛酸結合物形式排出,以原形物排出可達10%。老年人、肝腎功能...
藥品說明書包醛氧澱粉膠囊
...鹼絡合物從糞便中排出,故能代償腎功能、降低血液中非蛋白氮和尿素氮,從而發揮治療作用。由於本品中氧化澱粉的醛基不和胃腸道直接接觸,消除了服用氧化澱粉所發生的不良生理反應。【藥代動力學】【適應症】尿素氮吸...
藥品說明書鹽酸甲氧氯普胺注射液
...定。【藥代動力學】進入血液循環後,13%~22%迅速與血漿蛋白(主要爲白蛋白)結合。經肝臟代謝。T1/2一般爲4~6小時,根據用量大小有別。作用開始時間:肌注10~15分鐘,靜注1~3分鐘。持續時間一般爲l~2小時。主要以遊離...
藥品說明書鹽酸甲氧氯普胺注射液
...。【藥代動力學】進入血液循環後,13~22%迅速與血漿蛋白(主要爲白蛋白)結合。經肝臟代謝。T1/2一般爲4~6小時,根據用量大小有別。作用開始時間:肌注10~15分鐘,靜注1~3分鐘。持續時間一般爲l~2小時。主要以遊離型...
藥品說明書;消化系統用藥硫酸鋇(Ⅰ型)幹混懸劑
...小於2μm。【藥理毒理】鋇鹽能吸收較多量X線,進入體內胃腸道或呼吸道等腔道後與周圍組織結構在X線圖象上形成密度對比,從而顯示出這些腔道的位置、輪廓、形態、表面結構和功能活動情況。細而均勻型鋇劑多爲合成鋇,顆...
藥品說明書;消化系統用藥辛伐他汀分散片
...,爲降血脂藥。辛伐他汀可降低正常的和升高的低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平。低密度脂蛋白(LDL)由極低密度脂蛋白(VLDL)生成,主要通過與LDL受體結合代謝。辛伐他汀降低LDL作用的機制在於降低VLDL膽固醇濃度和LDL受體...
藥品說明書硫酸鋇(Ⅰ型)幹混懸劑
...小於2mm。【藥理毒理】鋇鹽能吸收較多量X線,進入體內胃腸道或呼吸道等腔道後與周圍組織結構在X線圖象上形成密度對比,從而顯示出這些腔道的位置、輪廓、形態、表面結構和功能活動情況。細而均勻型鋇劑多爲合成鋇,顆...
藥品說明書小牛血去蛋白注射液
【藥品名稱】通用名:小牛血去蛋白注射液曾用名:商品名:英文名:DeproteinizedCalfBloodInjection漢語拼音:XiɑoniuxuequdɑnbɑiZhusheye本品主要成份爲:本品爲小牛血去蛋白提取、精製而得,內含多種遊離氨基酸和肽。【性狀】本品爲...
藥品說明書亞硝酸鈉注射液
...,導致細胞乳酸酸中毒和缺氧。本品系氧化劑,能使血紅蛋白中的二價鐵(Fe2+)氧化成三價鐵(Fe3+),形成高鐵血紅蛋白。髙鐵血紅蛋白中的Fe2+與氰化物(CN-)結合力比細胞色素氧化酶的Fe3+爲強,即使已與細胞色素氧化...
藥品說明書萘普生鈉
...。胃內容物可延長其吸收時間,但不影響其吸收率。血漿蛋白的結合率高(>99.5%)。可分佈於全身組織,滑膜液中達有效濃度,並可透過胎盤,進入胎兒體內。經肝臟代謝,腎臟排泄,排泄物中大部分爲代謝產物,少量原形。...
藥品說明書