醫療機構藥事管理規定
...物合理應用,保障公衆身體健康,根據《中華人民共和國藥品管理法》、《醫療機構管理條例》和《麻醉藥品和精神藥品管理條例》等有關法律、法規,制定本規定。第二條本規定所稱醫療機構藥事管理,是指醫療機構以病人爲...
法規文件全國衛生監督機構工作規範
...序1.3預防性衛生審覈程序1.3.1選址和設計的審覈1.3.2竣工驗收衛生審覈1.4衛生登記備案程序1.4.1依據與範圍1.4.2告知、承諾、與申請登記1.4.3備案管理1.5衛生行政許可運作機制1.5.1衛生行政許可證1.5.2健康相關產品1.5.3產品審批1.5.4建...
法規文件放射診療建設項目衛生審查管理規定
...項目的職業病危害放射防護評價審覈、放射防護設施竣工驗收等衛生審查活動。第三條縣級以上地方衛生行政部門負責本轄區放射診療建設項目的衛生審查。省級衛生行政部門負責放射治療、核醫學建設項目的衛生審查。地市級...
上海市食品安全條例
...基層食品安全工作合力。第六條市、區人民政府設立食品藥品安全委員會,在食品安全方面承擔下列職責:(一)研究部署、統籌指導食品安全工作;(二)制定食品安全中長期規劃和年度工作計劃;(三)組織開展食品安全重...
法規文件藥品流通監督管理辦法
拼音:yàopǐnliútōngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《藥品流通監督管理辦法》於2006年12月8日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2007年5月1日起施行。第一章總則第一條爲加強藥品監督管理,規範藥品流通秩序,保證藥品質量,根...
法規文件醫療機構依法執業自查管理辦法
...業及保障管理;(二)醫務人員資質及執業管理;(三)藥品和醫療器械、臨牀用血管理;(四)醫療技術臨牀應用與臨牀研究;(五)醫療質量管理;(六)傳染病防治;(七)母嬰保健與計劃生育技術服務(含人類輔助生殖...
醫療機構管理;法規文件;通告公告放射性同位素與射線裝置放射防護條例
...得銷售。第十八條用放射性同位素和射線裝置輻照食品、藥品、化妝品、醫療器材和其他應用於人體的製品,必須符合國家衛生法規和標準的規定。第十九條對受檢者和患者使用放射性同位素或者射線進行診斷、治療、檢查時,...
法規文件消毒產品生產企業衛生規範
...放,並有易於識別的明顯標記。產品出入庫應當有登記、驗收制度,並記錄備查。第五章衛生質量控制第二十三條企業應當建立、完善產品生產的衛生質量保證體系,產品企業標準或者質量標準中的衛生指標及檢驗方法應當符合...
法規文件直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法
...chùyàopǐndebāozhuāngcáiliàohéróngqìguǎnlǐbànfǎ《直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法》於2004年6月18日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2004年7月20日起施行。第一章總則第一條爲加強直接接觸藥品的包裝材料和...
法規文件藥品包裝用材料、容器註冊驗收通則
...:yàopǐnbāozhuāngyòngcáiliào、róngqìzhùcèyànshōutōngzé《藥品包裝用材料、容器註冊驗收通則》自2000年10月1日起實施總則第一條根據《藥品包裝用材料、容器註冊辦法》(暫行),制訂本驗收通則(以下簡稱《通則》)。第二條...
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