成都市農村藥品監督供應網絡管理暫行辦法
...醫療機構的藥品質量管理情況、藥房及藥品倉儲設施進行驗收或複查。《鄉村醫療機構藥品質量管理驗收細則》由市藥品監督管理部門制定並監督實施。鄉村醫療機構應按照法律、法規和規章的規定對一次性使用無菌醫療器械進...
法規文件;管理辦法節約藥品資源遏制藥品浪費的實施方案
...國家中醫藥局負責)(四)按照處方劑量精準調配。藥師應當嚴格按醫師處方劑量爲患者精準調配藥品。對門、急診患者,涉及藥品大包裝的,可提供藥品拆零調配服務,減少藥品損耗,並方便患者使用;對住院患者,可單劑量...
詞條;法規文件;臨牀用藥;藥品管理醫療機構製劑配製監督管理辦法(試行)
...照國家食品藥品監督管理局制定的《醫療機構製劑許可證驗收標準》組織驗收。驗收合格的,予以批准,並自批准決定作出之日起10個工作日內向申請人核發《醫療機構製劑許可證》;驗收不合格的,作出不予批准的決定,書面...
法規文件食品衛生監督程序
...出衛生學評價。第十九條衛生行政部門應在接到工程竣工驗收申請之日起二十日內,依照新、擴、改建工程選址和設計的衛生審批意見,進行工程驗收,並提出驗收意見;對職工食堂、餐館的工程驗收,應在十日內提出驗收意見...
法規文件中華人民共和國藥品管理法實施條例
...二)申辦人完成擬辦企業籌建後,應當向原審批部門申請驗收。原審批部門應當自收到申請之日起30個工作日內,依據《藥品管理法》第八條規定的開辦條件組織驗收;驗收合格的,發給《藥品生產許可證》。申辦人憑《藥品生...
法規文件藥品生產質量管理規範認證管理辦法
...品生產企業或藥品生產企業新增生產範圍、新建車間的,應當按照《藥品管理法實施條例》的規定申請藥品GMP認證。第八條已取得《藥品GMP證書》的藥品生產企業應在證書有效期屆滿前6個月,重新申請藥品GMP認證。藥品生產企...
雲南省藥品管理條例
...度。第十九條醫療機構購進藥品應當建立和執行進貨檢查驗收制度。醫療機構不得購進和使用國家禁止使用的和不符合規定的藥品,不得向個人和無《藥品生產許可證》或者《藥品經營許可證》的企業購進藥品,但未實施批准文...
管理條例;法規文件浙江省實驗動物管理辦法
...試生產結束後,試生產單位和個人應當向省科技部門提出驗收申請。省科技部門應當自收到申請之日起10個工作日內組織驗收,對符合本辦法第八條第(五)項、第(六)項規定條件的,作出准予許可的決定;對不符合條件的,...
藥品管理法
...十七條藥品經營企業購進藥品,必須建立並執行進貨檢查驗收制度,驗明藥品合格證明和其他標識;不符合規定要求的,不得購進。第十八條藥品經營企業購銷藥品,必須有真實完整的購銷記錄。購銷記錄必須註明藥品的通用名...
部門規章;法規文件甘肅省藥品監督行政處罰自由裁量權適用規則(試行)
...育與行政處罰相結合的原則。第五條在行使自由裁量權時應當遵循過罰相當原則。根據違法行爲的事實、性質、情節以及社會危害程度等因素,作出應與違法行爲相當的行政處罰。第六條在行使行政處罰自由裁量權時應當遵循平...
法規文件