關於做好傳染病治療藥品和急救藥品類基本藥物供應保障工作的意見
...門遴選定點企業,其他藥品仍通過集中採購機制引導生產銷售。各地採購機構按照彙總的數量與選定生產企業簽訂採購合同,嚴格按照合同約定採購並及時付款,生產企業嚴格按照合同約定保質保量按時供應。六、加強生產供應...
國家食品藥品監督管理局化妝品安全專家委員會
...ǐjúhuàzhuāngpǐnānquánzhuānjiāwěiyuánhuì國家食品藥品監督管理局化妝品安全專家委員會於2011年成立。國家食品藥品監督管理局化妝品安全專家委員會章程:第一章總則第一條根據《國家食品藥品監督管理局主要職責內設機構和...
法規文件北京市開辦藥品零售企業暫行規定
...能、效期預警功能、養護記錄建檔及維護功能等;(三)銷售管理功能:至少包括打印銷售單據、藥品銷售記錄建檔及維護功能等;(四)其他符合與藥品質量管理所要求具備的功能等。第四節藥品零售連鎖企業相關許可條件:...
法規文件遼寧省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...件;(四)生物製品檢驗證明文件的複印件;(五)藥品銷售人員的單位授權或者委託書及其身份證明。前款第(一)至(四)項規定資料的複印件,應當加蓋提供單位的印章。第九條醫療機構應當按採購藥品的批號,對購進藥...
管理辦法;法規文件吉林省藥品監督管理條例
...錄、藥品生產批次記錄、生產崗位原始記錄、藥品檢驗和銷售記錄,並保存至該批藥品有效期滿後一年,有效期不滿二年的應當保存三年。第十四條藥品生產企業不得向無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者《醫療機...
管理條例;法規文件瀋陽市藥品和醫療器械監督管理辦法
...人簽字或者蓋章的授權委託書(授權委託書應當載明授權銷售的品種、地域、期限,註明銷售人員的身份證號碼;授權委託書是複印件的應當加蓋供貨單位原印章和企業法定代表人的原印章或者簽名);(五)銷售人員身份證復...
法規文件;管理辦法藥品包裝用材料、容器管理辦法(暫行)
...須按法定標準生產,不符合法定標準的藥包材不得生產、銷售和使用。第六條藥包材國家標準或行業標準由國家藥品監督管理局組織制訂和修訂。第七條未制定國家標準、行業標準的藥包材,由申請產品註冊企業制訂企業標準。...
法規文件醫療機構製備正電子類放射性藥品質量管理規範
...uǎnlǐguīfàn第一章總則第一條根據《中華人民共和國藥品管理法》和《放射性藥品管理辦法》等規定,參照《藥品生產質量管理規範》的基本原則,制定本規範。第二條醫療機構正電子類放射性藥品係指由醫療機構利用本單位的...
法規文件麻醉藥品和精神藥品管理條例
...公安部門、國務院衛生主管部門制定、調整並公佈。上市銷售但尚未列入目錄的藥品和其他物質或者第二類精神藥品發生濫用,已經造成或者可能造成嚴重社會危害的,國務院藥品監督管理部門會同國務院公安部門、國務院衛生...
法規文件寧波市藥品生產監督管理辦法
...裝記錄和清潔消毒等原始記錄,所生產藥品成品的檢驗和銷售記錄,以及必要的中間產品檢驗記錄。前款規定的記錄應當保存至該批產品有效期滿後一年,未規定有效期的應當保存三年。第十五條藥品生產企業應當按照法律、法...
管理辦法;法規文件