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陰道及宮頸細胞學檢查
...輕拭去。3.陰道出血時應避免採集標本。4.可將細胞固定儲存於液態儲存液中，使用時製備成細胞塗片，特定的固定液可將紅細胞及黏液溶解，使細胞形態更加清晰，易於觀察。
醫療技術名；化驗及醫學檢查 -
天然膠乳橡膠避孕套產品註冊技術審查指導原則
...膠乳橡膠避孕套產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2011年5月11日食藥監辦械函[2011]187號印發。天然膠乳橡膠避孕套產品註冊技術審查指導原則本指導原則旨在指導和規範天然膠乳橡膠避孕套產品的技術審...
法規文件 -
WS/T 508—2016 醫院醫用織物洗滌消毒技術規範
...了醫院醫用織物洗滌消毒的基本要求，分類收集、運送與儲存操作要求，洗滌、消毒的原則與方法，清潔織物衛生質量要求，資料管理與保存要求。本標準適用於醫院和提供醫用織物洗滌服務的社會化洗滌服務機構。其他醫療機...
詞條；醫療機構；中華人民共和國衛生行業標準；消毒滅菌 -
口腔頜面部惡性腫瘤放射性粒子植入治療技術管理規範（試行）
...構必須有衛生行政部門核發的《放射診療許可證》和食品藥品監督管理部門核發的《放射藥品使用許可證》（第二類及以上）。（四）開展口腔頜面部腫瘤臨牀診療工作10年以上，牀位不少於30張，其技術水平達到三級醫院相關...
公文；醫療技術管理規範 -
單採血漿站管理辦法
...未同意劃定採漿區域的；（三）血液製品生產單位被吊銷藥品生產質量管理規範（GMP）證書未滿5年的；（四）血液製品生產單位發生過非法採集血漿或者擅自調用血漿行爲的；（五）血液製品生產單位註冊的血液製品少於6個品...
法規文件 -
北京市醫療器械經營企業檢查驗收標準
...ozhǔn《北京市醫療器械經營企業檢查驗收標準》由北京市藥品監督管理局於2011年12月15日印發，2012年2月1日起實施。原《北京市醫療器械經營企業檢查驗收標準》（試行）（京藥監市〔2005〕22號）同時停止執行。北京市醫療器械...
法規文件 -
放射診療管理規定
...展核醫學工作的，設有專門的放射性同位素分裝、注射、儲存場所，放射性廢物屏蔽設備和存放場所；配備活度計、放射性表面污染監測儀；（三）介入放射學與其他X射線影像診斷工作場所應當配備工作人員防護用品和受檢者...
法規文件 -
WS 400—2023 血液運輸標準
...採集的間隔時間不應大於5min。參考文獻：[1]GB/T28842—2012藥品冷鏈物流運作規範[2]GB/T34399—2017醫藥產品冷鏈物流溫控設施設備驗證性能確認技術規範[3]WB/T1097—2018藥品冷鏈保溫箱通用規範[4]YY/T0086—2020醫用冷藏箱[5]歐洲輸血委員...
詞條；法規文件；衛生標準；中華人民共和國衛生行業標準；獻血；醫療機構管理 -
WS/T 811—2022 血站信息系統基本功能標準
...與健康檢查、血液採集、血液成分製備、血液檢測、血液儲存、發放與運輸等業務過程提供管理及服務的信息系統。3.2起始血液Originalblood用於製備血液成分的血液。4通用功能：4.1總體框架：血站信息系統總體功能框架由獻血者...
詞條；中華人民共和國衛生行業標準；醫療機構管理 -
人間傳染的病原微生物菌（毒）種保藏機構管理辦法
...保藏是指保藏機構依法以適當的方式收集、檢定、編目、儲存菌（毒）種或樣本，維持其活性和生物學特性，並向合法從事病原微生物相關實驗活動的單位提供菌（毒）種或樣本的活動。保藏機構是指由衛生部指定的，按照規定...
法規文件