血站技術操作規程(2012版)
...量和銷售憑證(購貨單位、試劑、供貨商等名稱,規格、批號、數量、價格)4.2.4隔離存放應將通過進貨檢查驗收後的試劑進行隔離存放,防止誤用。4.2.5質量抽檢4.2.5.1應建立並執行試劑的質量抽檢制度,應對每次購進的試劑進...
WS/T 477—2015 D-二聚體定量檢測
...控品或冰凍血漿,在檢測當天至少進行1次室內質控,按批號/按月份計算結果的變異係數。7.4線性驗證:7.4.1線性驗證要求:線性迴歸方程的斜率在1±0.05範圍內,相關係數r≥0.975;標本經稀釋後實際檢測值與理論值的百分偏差...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;化驗及醫學檢查;血液檢查浙江省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...錄。第九條藥品驗收記錄應當包括藥品通用名稱、規格、批號、有效期、生產廠商、供貨單位、購貨數量、購進價格、購貨日期、驗收日期、驗收結論等內容。醫療器械驗收記錄應當包括產品名稱、規格型號、產品批號(生產日...
管理辦法;法規文件湖北省藥品使用質量管理規定
...單上必須載明供貨單位名稱、藥品通用名稱、生產廠商、批號、數量、價格等內容。合法票據的保存期不得少於三年。第十四條藥品使用單位應當建立藥品進貨驗收制度,購進藥品應當逐批驗收,藥品驗收記錄應當真實、完整。...
法規文件預防接種服務規範
...日期:年月日建卡人:疫苗與劑次接種日期接種部位疫苗批號接種醫生備註乙肝疫苗123卡介苗脊灰疫苗1234百白破疫苗1234白破疫苗麻風疫苗麻腮風疫苗12麻腮疫苗麻疹疫苗12A羣流腦疫苗12A+C羣流腦疫苗12乙腦(減毒)活疫苗12乙腦...
法規文件;服務規範生物製品生產、檢定用菌種、毒種管理規程
...記錄菌、毒種的學名、株名、歷史、來源、特性、用途、批號、傳代凍幹日期、數量。在保管過程中,凡傳代、凍幹及分發,均應及時登記,並定期覈對庫存數量。2.3收到菌、毒種後一般應於3個月內進行檢定。用培養基保存的...
石家莊市藥品醫療器械使用監督管理辦法
...容包括:生產企業名稱、產品名稱、規格(型號)、生產批號(出廠編號)、有效期、註冊證號、供貨單位、採購數量、採購價格、採購日期、驗收人員等。醫療器械驗收記錄應當真實完整,保存至超過有效期2年。第十條藥品...
法規文件;管理辦法妊娠試驗
...血清和膠乳三者的量應一致。(5)所用試劑必須爲同一批號,不同批號試劑不能交互使用。(6)試劑應存放2~8℃冰箱中,不能冰凍,否則膠乳上的HCG抗原易釋放。(7)肉眼觀察結果不明顯時,可藉助顯微鏡觀察結果,如結果...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;尿液檢查化妝品標識管理規定
...標識應當清晰地標註化妝品的生產日期和保質期或者生產批號和限期使用日期。第十一條化妝品標識應當標註淨含量。淨含量的標註依照《定量包裝商品計量監督管理辦法》執行。液態化妝品以體積標明淨含量;固態化妝品以質...
法規文件;管理辦法WS/T 785—2021 人類白細胞抗原基因分型檢測體系技術標準
...進行評估,產品質量應滿足實驗室檢測要求。5.2.3使用新批號試劑前,應對新、舊批號質量進行比對。可採用平行檢測同一樣本或質控品的方式,新批號質量應滿足實驗室檢測要求。5.2.4影響檢測質量的關鍵耗材、試劑應確認合...
詞條;法規文件;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準