棕櫚氯黴素(B型)顆粒
...時進行放射治療時,亦可增強骨髓抑制作用,須調整骨髓抑制劑或放射治療的劑量。7.如在術前或術中應用,由於本品對肝酶的抑制作用,可降低誘導麻醉藥阿芬他尼的清除,延長其作用時間。8.苯巴比妥、利福平等肝藥酶誘...
藥品說明書棕櫚氯黴素混懸液
...時進行放射治療時,亦可增強骨髓抑制作用,須調整骨髓抑制劑或放射治療的劑量。7.如在術前或術中應用,由於本品對肝酶的抑制作用,可降低誘導麻醉藥阿芬他尼的清除,延長其作用時間。8.苯巴比妥、利福平等肝藥酶誘...
藥品說明書鹽酸雷尼替丁注射液
...l/min,腎功能不全時降低,T1/2延長,劑量應減半。對肝髒微粒體藥酶抑制作用不明顯,很少影響其他藥物代謝。【適應症】抑酸藥。主要用於:①消化性潰瘍出血、瀰漫性胃黏膜病變出血、吻合口潰瘍出血、胃手術後預防再出血...
藥品說明書注射用硫噴妥鈉
...釋放,使病人又出現延遲性睡眠。本品幾乎全部在肝內經微粒體酶代謝爲氧化物,經腎和腸道約需6~7天排完。僅0.3%以原形隨尿排出,血漿蛋白結合率爲72%~86%。【適應症】靜脈全麻藥。用於全麻誘導,複合全麻及小兒基礎麻醉...
藥品說明書注射用硫噴妥鈉
...釋放,使病人又出現延遲性睡眠。本品幾乎全部在肝內經微粒體酶代謝爲氧化物,經腎和腸道約需6~7天排完。僅0.3%以原形隨尿排出,血漿蛋白結合率爲72%~86%。【適應症】靜脈全麻藥。用於全麻誘導,複合全麻及小兒基礎麻醉...
藥品說明書灰黃黴素片
...。【藥代動力學】本品口服吸收因製劑不同而異,該藥的微粒型可被吸收25%~70%,其超微粒型口服後幾乎全部吸收。進食脂肪可明顯增加吸收程度。本品血清蛋白結合率約爲80%。本品吸收後可沉積在皮膚、毛髮、甲的角質層,並...
藥品說明書棕櫚氯黴素(B型)片
...時進行放射治療時,亦可增強骨髓抑制作用,須調整骨髓抑制劑或放射治療的劑量。7.如在術前或術中應用,由於本品對肝酶的抑制作用,可降低誘導麻醉藥阿芬他尼的清除,延長其作用時間。8.苯巴比妥、利福平等肝藥酶誘...
藥品說明書維生素K4片
...、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成,這些因子上的穀氨酸殘基必須在肝微粒體酶系統羧化酶的作用下形成9—12個γ—羧穀氨酸,才能使這些因子具有與Ca+2結合的能力,並連接磷脂表面和調節蛋白,使這些因子具有凝血活性,從而產生凝血作用...
藥品說明書;維生素、微量元素與營養藥戊酸雌二醇注射液
...平等同時使用,可減低雌激素的效應,這是由於誘導了肝微粒體酶,增快了雌激素的代謝所致。(3)與三環類抗抑鬱藥同時使用,大量的雌激素可增強抗抑鬱藥的不良反應,同時降低其應有的效應。(4)與抗高血壓藥同時用,...
藥品說明書馬來酸咪達唑侖片
...6%,清除率爲6~11ml/(kg·min)。咪達唑侖主要在肝髒經肝微粒體酶氧化。【適應症】麻醉前給藥,全麻醉誘導和維持。鎮靜,抗驚厥。【用法用量】麻醉前給藥在麻醉誘導前2小時使用,劑量爲7.5~15mg。鎮靜、抗驚厥。每次7.5~1...
藥品說明書