線粒體病
...縮、腦室擴大和基底核鈣化;血和腦脊液乳酸增高。(4)肌陣攣性癲癇伴肌肉蓬毛樣紅纖維(MERRF)綜合徵:多在兒童期發病,主要表現肌陣攣性癲癇、小腦性共濟失調和四肢近端無力等,可伴多發性對稱性脂肪瘤。3.線粒體腦病(mitoc...
疾病;神經內科小腦出血
...鈉症,治療應輸液補鈉。⑤癇性發作:常見全面性強直-陣攣性發作或局竈性發作,可用安定10-20mg靜脈緩慢推注,個別病例不能控制發作可用苯妥英鈉15-20mg/kg靜脈緩慢推注,不需長期用藥;⑥中樞性高熱:宜物理降溫,如效...
疾病;神經內科抽搐與驚厥
...onvulsion)。其表現形式可以是強直性(持續肌肉收縮)、陣攣性(斷續肌肉收縮)和混合性(先後出現強直性和陣攣性肌肉收縮)。抽搐可起自肌肉、周圍神經和中樞神經任何部位的障礙。治療主要是急診對症處理,防止外傷;...
疾病;神經內科;常見症狀ES
...;幾乎無臭,味微苦;有引溼性。主要用於失神性發作和陣攣性發作,而對強直陣攣性和部分性發作無效。口服吸收後,血漿蛋白結合率低。乙琥胺治療癲癇小發作,副作用小,偶見的嚴重不良反應,包括肝腎功能損害和紅斑性...
柴浪丁
...;幾乎無臭,味微苦;有引溼性。主要用於失神性發作和陣攣性發作,而對強直陣攣性和部分性發作無效。口服吸收後,血漿蛋白結合率低。乙琥胺治療癲癇小發作,副作用小,偶見的嚴重不良反應,包括肝腎功能損害和紅斑性...
遺傳性痙攣性截癱
...ngjiétān英文:hereditaryspasticparaplegia;HSP疾病別名家族性痙攣性截癱,家族性痙攣性下身輕癱,familialspasticparaplegia,FS疾病代碼ICD:G11.4疾病分類神經內科疾病概述遺傳性痙攣性截癱是以雙下肢進行性肌張力增高、肌無力和剪刀步態爲...
疾病;神經內科乙琥胺
...;幾乎無臭,味微苦;有引溼性。主要用於失神性發作和陣攣性發作,而對強直陣攣性和部分性發作無效。口服吸收後,血漿蛋白結合率低。乙琥胺治療癲癇小發作,副作用小,偶見的嚴重不良反應,包括肝腎功能損害和紅斑性...
神經系統藥物;抗癲癇藥物;琥珀酰胺類藥;藥物運動失調症
概述:脊髓的前角細胞接受大腦皮質、大腦皮質下底核、小腦、前庭迷路系統、深感覺等上行下行傳導束的調節與控制,使人體保持一定的姿勢來恰當地完成隨意運動,保持平衡。若上述部位發生病變,導致協調作用障礙,稱爲...
疾病;神經內科;常見症狀共濟失調
...概述:脊髓的前角細胞接受大腦皮質、大腦皮質下底核、小腦、前庭迷路系統、深感覺等上行下行傳導束的調節與控制,使人體保持一定的姿勢來恰當地完成隨意運動,保持平衡。若上述部位發生病變,導致協調作用障礙,稱爲...
疾病;神經內科;常見症狀Lennox氏綜合徵
...:又稱Lennox-Gastaut氏綜合徵、瞬目—點頭—跌倒發作、肌陣攣性起立不能小發作等。病因病理病機:病因未明。特發性者佔10~30%。基礎疾病中精神發育遲滯佔絕大多數,其次爲腦性癱瘓、顱腦外傷後遺症、腦炎後遺症等,本病...
疾病