注射用氨曲南
...菌細胞膜上青黴素結合蛋白(PBP3)高度親合而抑制細菌細胞壁的合成。與大多數b-內酰胺類抗生素不同的是它不誘導細菌產生b-內酰胺酶,同時對細菌產生的大多數b-內酰胺酶高度穩定。【藥代動力學】肌注吸收迅速、完全,正...
藥品說明書阿莫西林膠囊
...幽門螺桿菌具有良好的抗菌活性。阿莫西林通過抑制細菌細胞壁合成而發揮殺菌作用,可使細菌迅速成爲球狀體而溶解、破裂。【藥代動力學】口服本品後吸收迅速,約75%~90%可自胃腸道吸收,食物對藥物吸收的影響不顯著。口...
藥品說明書;抗感染藥阿莫西林片
...幽門螺桿菌具有良好的抗菌活性。阿莫西林通過抑制細菌細胞壁合成而發揮殺菌作用,可使細菌迅速成爲球狀體而溶解、破裂。【藥代動力學】口服本品後吸收迅速,約75%~90%可自胃腸道吸收,食物對藥物吸收的影響不顯著。口...
藥品說明書;抗感染藥注射用異煙肼
...明,可能抑制敏感細菌分枝菌酸(mycolicacid)的合成而使細胞壁破裂。【藥代動力學】【適應症】1.異煙肼與其它抗結核藥聯合,適用於各型結核病的治療,包括結核性腦膜炎以及其他分枝桿菌感染。2.異煙肼單用適用於各型...
藥品說明書注射用頭孢呋肟鈉
...。【藥理毒理】頭孢呋肟的抗菌作用機制是通過阻止細菌細胞壁的合成。其對革蘭氏陽性球菌中的肺炎球菌、溶血性鏈球菌具有很強的抗菌作用。又其對細菌產生的一些b-內酰胺酶相對穩定,因此對某些產酶菌亦可有效。【藥代...
藥品說明書頭孢呋辛酯片
...屬和脆弱擬桿菌對本品耐藥。本品的作用機制是抑制細菌細胞壁的合成。【藥代動力學】本品脂溶性強,口服吸收良好,吸收後迅速在腸粘膜和門脈循環中被非特異性酯酶水解爲頭孢呋辛,分佈至全身細胞外液;血清蛋白結合率...
藥品說明書頭孢呋辛酯膠囊
...屬和脆弱擬桿菌對本品耐藥。本品的作用機制是抑制細菌細胞壁的合成。【藥代動力學】本品脂溶性強,口服吸收良好,吸收後迅速在腸粘膜和門脈循環中被非特異性酯酶水解爲頭孢呋辛,分佈至全身細胞外液;血清蛋白結合率...
藥品說明書注射用頭孢唑肟鈉
...艱難梭菌對本品耐藥。本品作用機制爲本品通過抑制細菌細胞壁粘肽的生物合成而達到殺菌作用。【藥代動力學】肌內注射本品0.5g或1.0g後血藥峯濃度(Cmax)分別爲13.7mg/L和39mg/L,於給藥後1小時到達。靜脈注射本品2g或3g,5分鐘...
藥品說明書異煙肼片
...明,可能抑制敏感細菌分枝菌酸(mycolicacid)的合成而使細胞壁破裂。【藥代動力學】本品口服後迅速自胃腸道吸收,並分佈於全身組織和體液中,包括腦脊液、胸水、腹水、皮膚、肌肉、乳汁和乾酪樣組織。並可穿過胎盤屏障...
藥品說明書注射用頭孢哌酮鈉
...哌酮對多數β內酰胺酶的穩定性較差。本品主要抑制細菌細胞壁的合成。【藥代動力學】正常成人肌內注射本品1g後,1~2小時達血藥峯濃度(Cmax),血藥峯濃度爲52.9mg/L,12小時血中濃度尚有3.3mg/L;靜脈注射和靜脈滴注本品1g後,...
藥品說明書;抗感染藥