鹽酸多塞平片
...樞神經系統對5-羥色胺及去甲腎上腺素的再攝取,從而使突觸間隙中這二種神經遞質濃度增高而發揮抗抑鬱作用,也具有抗焦慮和鎮靜作用。【藥代動力學】口服吸收好,生物利用度爲13%~45%,半衰期(T1/2)爲8~12小時,表觀分...
藥品說明書苯妥英鈉片
...作用,提高房顫與室顫閾值;③其穩定細胞膜作用及降低突觸傳遞作用,而具抗神經痛及骨骼肌鬆弛作用;④本品可抑制皮膚成纖維細胞合成(或)分泌膠原酶。還可加速維生素D代謝,可引起淋巴結腫大,有抗葉酸作用,對造...
藥品說明書鹽酸曲馬多片
...)對映體作用於阿片受體,而(-)對映體則抑制神經元突觸對去甲腎上腺素的再攝取,並增加神經元外5-羥色胺濃度。從而影響痛覺傳遞而產生鎮痛作用,其作用強度爲嗎啡的1/8~1/10。本品無抑制呼吸作用,長期應用依賴性小...
藥品說明書鹽酸萬拉法新膠囊
...制中樞神經系統對5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取,使突觸間隙中這兩種單胺遞質濃度增高,發揮抗抑鬱作用。【藥代動力學】口服吸收迅速,單劑給藥時,僅有12.6%進入循環,食物對本品及其代謝物的吸收無影響。t1/2平均爲4...
藥品說明書硝西泮片
...中樞苯二氮受體結合,而促進g-氨基丁酸的釋放,促進突觸傳導功能有關,具有安定、鎮靜及顯著催眠作用。本品還具有中樞性肌鬆弛作用和抗驚厥作用。【藥代動力學】口服快速吸收,生物利用度爲78%,口服後2小時血藥濃度...
藥品說明書鹽酸萬拉法新膠囊
...制中樞神經系統對5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取,使突觸間隙中這兩種單胺遞質濃度增高,發揮抗抑鬱作用。【藥代動力學】口服吸收迅速,單劑給藥時,僅有12.6%進入循環,食物對本品及其代謝物的吸收無影響。t1/2平均爲4...
藥品說明書鹽酸文拉法辛膠囊
...制中樞神經系統對5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取,使突觸間隙中這兩種單胺遞質濃度增高,發揮抗抑鬱作用。【藥代動力學】口服吸收迅速,單劑給藥時,僅有12.6%進入循環,食物對本品及其代謝物的吸收無影響。t1/2平均爲4...
藥品說明書鹽酸帕羅西汀片
...理】本品爲選擇性中樞神經5-羥色胺再攝取抑制劑,可使突觸間隙中5-羥色胺濃度增高,發揮抗抑鬱作用。對其他遞質作用較弱,對植物神經系統和心血管系統的影響較小。【藥代動力學】本品口服易吸收,不受抗酸藥物或食物...
藥品說明書鹽酸帕羅西汀片
...理】本品爲選擇性中樞神經5-羥色胺再攝取抑制劑,可使突觸間隙中5-羥色胺濃度增高,發揮抗抑鬱作用。對其他遞質作用較弱,對植物神經系統和心血管系統的影響較小。【藥代動力學】本品口服易吸收,不受抗酸藥物或食物...
藥品說明書鹽酸帕羅西汀片
...理】本品爲選擇性中樞神經5-羥色胺再攝取抑制劑,可使突觸間隙中5-羥色胺濃度增高,發揮抗抑鬱作用。對其它遞質作用較弱,對植物神經系統和心血管系統的影響較小。【藥代動力學】本品口服易吸收,不受抗酸藥物或食物...
藥品說明書