急性短暫性精神病性障礙
...症狀、促進患者康復爲原則。在藥物治療方面,以抗精神病藥物爲主。常用的抗精神病藥物包括:①第一代抗精神病藥物,如氯丙嗪、氟哌啶醇等;②第二代抗精神病藥物,如利培酮、奧氮平、喹硫平、阿立哌唑、帕利哌酮、齊...
精神科;精神障礙;疾病;精神分裂症及其他原發性精神病性障礙PiportilL4
...效酯化物,主要用於慢性精神分裂症,多用於短效抗精神病藥治療後病情穩定時的維持治療。棕櫚酸哌泊塞嗪對各型精神分裂症均有一定療效,但對妄想型療效較好。從改善症狀角度來看,對消除思維障礙中的各種妄想症狀及知...
啓維
...平的藥理作用:喹硫平屬於二苯並氧氮卓類非典型抗精神病藥。對5-HT、多巴胺D2、組胺和H1-和α1-,α2-受體均有親和力。喹硫平的藥代動力學:喹硫平口服後易於吸收,廣泛分佈於全身。蛋白結合率爲83%。在肝內主要通過P450CYP3A4...
奎硫平
...平的藥理作用:喹硫平屬於二苯並氧氮卓類非典型抗精神病藥。對5-HT、多巴胺D2、組胺和H1-和α1-,α2-受體均有親和力。喹硫平的藥代動力學:喹硫平口服後易於吸收,廣泛分佈於全身。蛋白結合率爲83%。在肝內主要通過P450CYP3A4...
恩瑞康
...平的藥理作用:喹硫平屬於二苯並氧氮卓類非典型抗精神病藥。對5-HT、多巴胺D2、組胺和H1-和α1-,α2-受體均有親和力。喹硫平的藥代動力學:喹硫平口服後易於吸收,廣泛分佈於全身。蛋白結合率爲83%。在肝內主要通過P450CYP3A4...
達力新
...平的藥理作用:喹硫平屬於二苯並氧氮卓類非典型抗精神病藥。對5-HT、多巴胺D2、組胺和H1-和α1-,α2-受體均有親和力。喹硫平的藥代動力學:喹硫平口服後易於吸收,廣泛分佈於全身。蛋白結合率爲83%。在肝內主要通過P450CYP3A4...
奎的平
...平的藥理作用:喹硫平屬於二苯並氧氮卓類非典型抗精神病藥。對5-HT、多巴胺D2、組胺和H1-和α1-,α2-受體均有親和力。喹硫平的藥代動力學:喹硫平口服後易於吸收,廣泛分佈於全身。蛋白結合率爲83%。在肝內主要通過P450CYP3A4...
中樞神經興奮劑所致障礙
...者口服給藥的模式。對於不合作患者,可選擇肌內抗精神病藥物,如氟哌啶醇、齊拉西酮等,必要時24小時內每6~8小時重複1次,出現肌張力障礙可以注射東莨菪鹼0.3mg來對抗。口服給藥優先考慮使用第二代抗精神病藥,如利培...
精神科;疾病;精神障礙;精神活性物質使用所致障礙富馬酸奎硫平
...平的藥理作用:喹硫平屬於二苯並氧氮卓類非典型抗精神病藥。對5-HT、多巴胺D2、組胺和H1-和α1-,α2-受體均有親和力。喹硫平的藥代動力學:喹硫平口服後易於吸收,廣泛分佈於全身。蛋白結合率爲83%。在肝內主要通過P450CYP3A4...
Tourette 綜合徵
...異常,抗癲癇藥治療可控制發作。肌張力障礙:與抗精神病藥物的使用相關,一般停藥後症狀逐漸消失。遲發性運動障礙:主要見於應用抗精神病藥物期間突然停藥或藥量較大所產生的不自主運動障礙,有服用抗精神病藥物史。...
疾病;精神障礙;精神科;抽動障礙;神經發育障礙