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國家食品藥品監督管理局發佈《2010年藥品註冊審批年度報告》
...嚴重不良事件報告與監測管理規定》及天然藥物註冊技術要求等法規和規範性文件的研究起草工作。二是加快藥品研究技術指導原則體系建設。成立了人用藥物註冊技術要求國際協調會（ICH）中國研究小組，對國際標準和技術規...
新聞動態 -
全國科學院聯盟成立
...促進共同發展；面向區域特色產業發展、資源開發和生態環境保護等科技需求，共建轉移轉化平臺，培育發展戰略性新興產業、改造提升傳統產業；開展人員交流，培養區域和產業發展所需的高水平創新創業人才；深入探索和實...
歷史事件 -
中國“世界衛生組織全球流感參比和研究合作中心”揭牌
...信息和毒株共享等方面給予支持，滿足CNIC作爲WHOCC的各項要求，在全球流感監測領域承擔更大的職責和義務，做出新的貢獻。WHO專家在國家流感中心實驗室現場考察WHO專家在國家流感中心現場考察流感中心舒躍龍主任和WHO專家交...
歷史事件 -
瑞士成爲全球第一個將無創產前基因檢測（NIPT）納入醫保的國家
2015年7月15日，瑞士開始爲符合要求的高風險孕婦提供強制性醫療保險（OKP），報銷無創產前染色體非整倍體（染色體三體異常）篩查的相關費用。標準的孕早期（懷孕前三個月）篩查包括血液生化檢測和胎兒頸項透明層（nuchaltr...
歷史事件 -
含右丙氧芬的藥品製劑因嚴重副作用退市
...在醫生的指導下完成撤藥過程。國家食品藥品監督管理局要求，第一，自2011年7月31日，藥品生產、經營、使用單位應停止生產、銷售和使用含右丙氧芬的藥品製劑，並收回已上市藥品。第二，藥品生產企業應制定撤市工作實施...
歷史事件 -
國家醫療器械臨牀使用專家委員會成立
...康委醫療管理服務指導中心，負責開展日常工作。通知還要求各省級衛生健康委應當按照《醫療器械臨牀使用管理辦法》要求，成立省級醫療器械臨牀使用專家委員會或委託相關組織、機構，負責本行政區域內醫療器械臨牀使用...
新舊聞；歷史事件 -
無辜實習醫生被殘忍殺害，醫患關係問題引發廣泛討論
...抓獲。目前此案正在進一步審理中。事發後，衛生部通知要求切實維護醫療機構治安秩序，加強對醫務人員的培訓，提高醫務人員與患方的溝通的能力。對可能引發矛盾糾紛，特別是危及醫療機構、醫務人員和患者安全的苗頭、...
歷史事件 -
先諾特韋片/利托那韋片組合包裝和氫溴酸氘瑞米德韋片納入新型冠狀病毒感染診療方案
...避免有禁忌證的患者使用，避免與禁止聯用的藥品聯用。要求各地要嚴格按照《藥品不良反應報告和監測管理辦法》要求，做好不良反應監測和報告工作，確保用藥安全。通知全文如下：關於將先諾特韋片/利托那韋片組合包裝...
新舊聞；新聞動態 -
國家醫保藥品目錄公佈 基本藥物今起全額報銷
...是對目錄外的臨牀緊急搶救和特殊疾病治療必需的藥品，要求各地要建立定點醫療機構申報制度並明確相應的審覈管理辦法，保證參保患者的治療需要。據瞭解，人力資源社會保障部要求各地在今年12月開始執行甲類目錄。考慮...
新聞動態 -
衛生部批准富馬酸一鈉等4種物質爲食品添加劑
...除外）按生產需要適量使用（二）富馬酸一鈉的質量規格要求1.生產工藝：通過富馬酸和氫氧化鈉等摩爾反應後生成富馬酸一鈉，然後精製濃縮、結晶乾燥後製得。2.性狀：白色結晶粉末，無色無嗅。3.技術要求3.1理化指標項目指...
新聞動態